4-<2-(bromo)ethyl>phenylacetic acid | 67365-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<2-(bromo)ethyl>phenylacetic acid
• 英文别名: [4-(2-bromoethyl)phenyl]acetic acid；2-[4-(2-bromoethyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 67365-31-5
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: CSHYRCSFGVPDLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<2-(bromo)ethyl>phenylacetic acid 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 ethyl [4-(2-bromoethyl)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Interphenylene 11,12-secoprostaglandins

  摘要：

  11,12-secoprostaglandins的新型间苯二酚衍生物是通过乙酸乙酯或乙酸叔丁酯的逐步烷基化制备的。其中一种方法涉及将乙酸叔丁酯用强碱处理以形成阴离子，随后用乙基对-(3-溴丙基)苯甲酸酯处理以产生乙基 4-(4-叔丁氧羰基-5-氧代己基)苯甲酸酯，随后将所形成苯甲酸酯的阴离子与1-氯-4-乙酰氧基壬烷反应，产生乙基 4-(4-乙酰基-4-叔丁氧羰基-8-乙酰氧基十三烷基)苯甲酸酯，然后进行脱羧和碱性水解以产生所需的产物4-(4-乙酰基-8-羟基十三烷基)苯甲酸，该产物可用作药物治疗肾衰竭患者和预防移植排斥的药物。

  公开号：

  US04140861A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-(2-bromoethyl)phenyl]acetonitrile 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 氢溴酸 为溶剂， 生成 4-<2-(bromo)ethyl>phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Interphenylene 11,12-secoprostaglandins

  摘要：

  11,12-secoprostaglandins的新型间苯二酚衍生物是通过乙酸乙酯或乙酸叔丁酯的逐步烷基化制备的。其中一种方法涉及将乙酸叔丁酯用强碱处理以形成阴离子，随后用乙基对-(3-溴丙基)苯甲酸酯处理以产生乙基 4-(4-叔丁氧羰基-5-氧代己基)苯甲酸酯，随后将所形成苯甲酸酯的阴离子与1-氯-4-乙酰氧基壬烷反应，产生乙基 4-(4-乙酰基-4-叔丁氧羰基-8-乙酰氧基十三烷基)苯甲酸酯，然后进行脱羧和碱性水解以产生所需的产物4-(4-乙酰基-8-羟基十三烷基)苯甲酸，该产物可用作药物治疗肾衰竭患者和预防移植排斥的药物。

  公开号：

  US04140861A1

文献信息

• 1,3-Disubstituted imidazoles and a process for their production
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co Ltd

  公开号：EP0076140A2

  公开（公告）日：1983-04-06

  1,3-Disubstituted imidazoles of the general formula (I): wherein A and B may be the same or different, and each is a straight or branched chain alkylene or alkenylene group having 1 to 8 carbon atoms, Y is an acyl group having 2 to 10 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having 2 to 7 carbon atoms or an dialkoxymethyl group having 3 to 13 carbon atoms, Z is a cyano group or an alkoxycarbonyl group having 2 to 7 carbon atoms, X is a halogen atom, n is zero or 1. The said compounds are intermediates for producing the imidazole derivatives of the general formula (V) above which possess strong and specific inhibitory effects on thromboxane synthetase and thus are useful as therapeutical agents for treatment of diseases caused by thromboxane A2.

  通式(I)的 1,3-二取代咪唑： 其中 A 和 B 可以相同或不同，且各自为具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链亚烷基或烯基，Y 为具有 2 至 10 个碳原子的酰基、具有 2 至 7 个碳原子的烷氧羰基或具有 3 至 13 个碳原子的二烷氧基甲基，Z 为氰基或具有 2 至 7 个碳原子的烷氧羰基，X 为卤素原子，n 为 0 或 1。上述化合物是生产上述通式（V）咪唑衍生物的中间体，对血栓素合成酶具有强烈的特异性抑制作用，因此可作为治疗剂用于治疗由血栓素 A2 引起的疾病。
• Antihypertensive dihydropyridine derivatives
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0191448A2

  公开（公告）日：1986-08-20

  Novel dihydropyridine derivatives which are useful for treating congestive heart failure, hypertension, or angina have the formula: or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein n is an integer from 0 to 8; Y is -O-, -NH-, -NR2-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, or a bond; R1 and R2 are each independently, A1, A2, A3 or A4 where A1 is-(CH2)m(CHOH)pCH2OH; A2 is -(CH2)qCH(3-r)[(CH2)sOH]r; A3 is-(CH2)qCH(3-r)[(CH2)pCOOR3]r and A4 is-(CH2)mCOOR3; where m is an integer from 1 to 8; p is an integer from 0 to 4; q is an integer from 0 to 8; r is 2 or 3; s is an integer from 1 to 4; and R3 is H or alkyl of 1 to 18 carbon atoms; R4 is -NO2, -CF3, or halo; and R5 is lower alkyl or -CH2CH2OCH3.

  可用于治疗充血性心力衰竭、高血压或心绞痛的新型二氢吡啶衍生物的化学式为 或其药学上可接受的酸加成盐，其中 n 是 0 至 8 的整数； Y是-O-、-NH-、-NR2-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-或键； R1 和 R2 各自独立地为 A1、A2、A3 或 A4，其中 A1 是-(CH2)m(CHOH)pCH2OH； A2 是-(CH2)qCH(3-r)[(CH2)sOH]r； A3 是-(CH2)qCH(3-r)[(CH2)pCOOR3]r 和 A4 是-(CH2)mCOOR3；其中 m 是 1 至 8 的整数； p 是 0 至 4 的整数； q 是 0 至 8 的整数； r 是 2 或 3； s 是 1 至 4 的整数；以及 R3 是 H 或 1 至 18 个碳原子的烷基； R4 是-NO2、-CF3 或卤素；以及 R5 是低级烷基或-CH2CH2OCH3。
• Novel potent and m2-selective antimuscarinic compounds which penetrate the blood-brain barrier
  作者：VI Cohen、B Jin、MS Gitler、RA de la Cruz、SF Boulay、VK Sood、BR Zeeberg、RC Reba

  DOI：10.1016/0223-5234(96)88210-9

  日期：1995.1

  A series of 5-[[[(dialkylamino)alkyl]-1-phenyl]acetyl]-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-ones 1 were prepared as potential m(2)-selective ligands. The binding affinities and selectivities of these compounds for the muscarinic cholinergic receptor subtypes were determined. The best m(2)-selective antimuscarinic agent studied was 5-[[4-[4-(diisobutylamino)butyl]-1-phenyl]acetyl]-10,11-dihydro-5H-dibenzo[ 1h (DIBD), which caused a significant reduction in (R,R)-3-quinuclidinyl-[I-125] -4-iodobenzilate ((R,R)-[I-125]-4IQNB) binding in brain regions known to contain a high percentage of m(2)-receptors. Thus DIED penetrates the blood-brain barrier and exhibits in vivo selectivity for the m, subtype. In contrast, neither DIBA,AF-DX 116, nor AQ-RA 741 caused a significant m(2)-selective reduction in (R,R)-[I-125]-4IQNB binding in the brain regions studied.
• EP0663827A4
  申请人：——

  公开号：EP0663827A4

  公开（公告）日：1995-11-15
• TOCOLYTIC OXYTOCIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0663827A1

  公开（公告）日：1995-07-26