3-phenyl-5-phenylthio-6-(4-tolyl)-1,2,4-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-phenyl-5-phenylthio-6-(4-tolyl)-1,2,4-triazine
• 英文别名: 6-(4-methylphenyl)-3-phenyl-5-phenylsulfanyl-1,2,4-triazine
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃S
• 分子量: 355.463
• InChiKey: KKQXNQXBFUDRQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-5-phenylthio-6-(4-tolyl)-1,2,4-triazine 在 2,5-降冰片二烯 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-芳基-6-芳硫基-2,2'-联吡啶和6-芳基硫基2,5-二芳基吡啶荧光团：锅，原子，一步经济（PASE）合成和光物理研究

  摘要：

  通过S N H在6中报道了一种PASE（锅，步，原子，经济）合成5-芳基-6-芳硫基-2,2'-联吡啶和6-芳硫基-2,5-二芳基吡啶配体/荧光团的方法。 -芳基-5 H -1,2,4-三嗪/氮杂-Diels-Alder反应序列。在本文中，“ 1,2,4-三嗪”方法已成功用于合成C6-硫酚取代的（2,2'-bi）吡啶，因为众所周知，硫取代的（bi）吡啶和他们的氮杂-模拟具有广泛的实际意义。研究了所得化合物的光物理性质，并将其与先前报道的6-取代的2,2'-联吡啶的光物理性质进行了比较。讨论了6-芳硫基（bi）吡啶核中取代基的性质对光物理性质的影响。观察到，新化合物表现出有希望的光物理性质，可以被认为是潜在的推挽式荧光团。此外，与先前描述的6- H相比，它们显示出更大的斯托克斯位移值，与五氟苯基取代的2,2'-联吡啶相比，6-芳基氨基和6-五氟-2,2'-联吡啶和更高的荧光量子产率值。取决于

  DOI：

  10.1007/s10895-021-02714-3
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 3-phenyl-6-(4-methylphenyl)-1,2,4-triazine 4-oxide 在 苯甲酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-phenyl-5-phenylthio-6-(4-tolyl)-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  5-芳基-6-芳硫基-2,2'-联吡啶和6-芳基硫基2,5-二芳基吡啶荧光团：锅，原子，一步经济（PASE）合成和光物理研究

  摘要：

  通过S N H在6中报道了一种PASE（锅，步，原子，经济）合成5-芳基-6-芳硫基-2,2'-联吡啶和6-芳硫基-2,5-二芳基吡啶配体/荧光团的方法。 -芳基-5 H -1,2,4-三嗪/氮杂-Diels-Alder反应序列。在本文中，“ 1,2,4-三嗪”方法已成功用于合成C6-硫酚取代的（2,2'-bi）吡啶，因为众所周知，硫取代的（bi）吡啶和他们的氮杂-模拟具有广泛的实际意义。研究了所得化合物的光物理性质，并将其与先前报道的6-取代的2,2'-联吡啶的光物理性质进行了比较。讨论了6-芳硫基（bi）吡啶核中取代基的性质对光物理性质的影响。观察到，新化合物表现出有希望的光物理性质，可以被认为是潜在的推挽式荧光团。此外，与先前描述的6- H相比，它们显示出更大的斯托克斯位移值，与五氟苯基取代的2,2'-联吡啶相比，6-芳基氨基和6-五氟-2,2'-联吡啶和更高的荧光量子产率值。取决于

  DOI：

  10.1007/s10895-021-02714-3

文献信息

• ——
  作者：D. N. Kozhevnikov、I. S. Kovalev、V. L. Rusinov、O. N. Chupakhin

  DOI：10.1023/a:1011385706308

  日期：——

  1,2,4-Triazine 4-oxides were found to enter into the reactions Of nucleophilic substitution of hydrogen with S-nucleophiles (arenethiols) in the presence of acylating agents and trifluoroacetic acid. The reactions proceeded with loss of the N-oxide function to form 5-arylthio-1,2,4-triazines. 2-Amino-3-ethoxycarbonylpyrazine 1-oxides and 2-amino-4-oxopterin 8-oxides react with arenethiol analogously.