[1-(羟基-(2-羟基乙氧基)磷酰)氧基-3-[(E)-十八碳-9-烯酰基]氧基丙-2-基](E)-十八碳-9-烯酸酯 | 76391-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油磷脂
• 中文名称: [1-(羟基-(2-羟基乙氧基)磷酰)氧基-3-[(E)-十八碳-9-烯酰基]氧基丙-2-基](E)-十八碳-9-烯酸酯
• 英文名称: Lipofectin
• 英文别名: [3-[hydroxy(2-hydroxyethoxy)phosphoryl]oxy-2-[(E)-octadec-9-enoyl]oxypropyl] (E)-octadec-9-enoate
• CAS: 76391-83-8
• 化学式: C₄₁H₇₇O₉P
• 分子量: 745.0
• InChiKey: HMNZFMSWFCAGGW-XPWSMXQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  41
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 Dotap 、 [3-[hydroxy-[2-[[4-(2-methoxyethoxy)-4-oxobutanoyl]amino]ethoxy]phosphoryl]oxy-2-[(E)-octadec-9-enoyl]oxypropyl] (E)-octadec-9-enoate 、 甘油三酸酯过氧化物 、 三硼三氢氧化物 在 甘油三酸酯过氧化物 、 N-[2-(Dimethylamino)ethyl]-2-(2-ethylbutoxy)-N-methyl-2,2-diphenylacetamide--hydrogen chloride (1/1) 作用下， 反应 33.0h， 生成 [1-(羟基-(2-羟基乙氧基)磷酰)氧基-3-[(E)-十八碳-9-烯酰基]氧基丙-2-基](E)-十八碳-9-烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  Intracellular delivery of therapeutic agents

  摘要：

  本发明揭示了一种转导多肽（TP）-脂质体复合物的制备和使用方法，该复合物在脂质体的构成中含有一小部分带正电（阳离子）脂质，例如脂质体，可安全有效地将治疗剂，例如蛋白质、DNA、小分子和/或其他药物，递送到高等生物的细胞内，无论是体外还是体内。本发明的递送系统可以提高这些剂量的细胞内递送的效力，同时绕过内吞途径，同时最小化递送系统对接受细胞的毒性。

  公开号：

  US20050163832A1

文献信息

• Intracellular delivery of therapeutic agents
  申请人：Torchilin Vladimir

  公开号：US20050163832A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The preparation and use of a transducing polypeptide (TP)— lipid vesicle complex having a small proportion of positively charged (cationic) lipids in the make-up of the lipid vesicle, e.g., liposome, for safe and efficient intracellular delivery of therapeutic agents, such as proteins, DNA, small molecules and/or other drugs, into a cell of a higher organism, in vitro or in vivo is disclosed. The delivery system of the invention results in increased efficacy of intracellular delivery of such agents, bypassing the endocytotic pathway of intracellular delivery while at the same time minimizing the toxicity of the delivery system towards the recipient cells.

  本发明揭示了一种转导多肽（TP）-脂质体复合物的制备和使用方法，该复合物在脂质体的构成中含有一小部分带正电（阳离子）脂质，例如脂质体，可安全有效地将治疗剂，例如蛋白质、DNA、小分子和/或其他药物，递送到高等生物的细胞内，无论是体外还是体内。本发明的递送系统可以提高这些剂量的细胞内递送的效力，同时绕过内吞途径，同时最小化递送系统对接受细胞的毒性。