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4-(bromomethyl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzonitrile | 76437-41-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(bromomethyl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzonitrile
英文别名
——
4-(bromomethyl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzonitrile化学式
CAS
76437-41-7
化学式
C8H2BrF4N
mdl
——
分子量
268.008
InChiKey
LRXLDECDPHEGCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    供体-受体取代的氟丁苯的制备和氟化(E)-4-(4-卤代-苯乙烯基)-苄腈的晶体化学
    摘要:
    报道了一系列含供体和受体基团(D-π-A)的氟代卤代(Cl,Br,I)-氰基-对苯二甲酸酯的合成和晶体结构。这些分子表现出形成反平行链状结构和人字形堆积的趋势,主要在中心空间群中结晶。但是,二次谐波产生的测量结果表明存在取向紊乱的证据,导致取向偏序低于常规X射线结构确定极限。一些共晶体与它们的组分是同构的。共晶体的非氟取代基和卤代氟取代的组分似乎将其晶体结构强加于互补的氟或氰基氟取代的组分上。共结晶增加了与中心对称性的偏差。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2008.09.012
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,5,6-四氟-4-甲基苯甲腈N-溴代丁二酰亚胺(NBS)过氧化苯甲酰 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 65.0h, 以89%的产率得到4-(bromomethyl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    供体-受体取代的氟丁苯的制备和氟化(E)-4-(4-卤代-苯乙烯基)-苄腈的晶体化学
    摘要:
    报道了一系列含供体和受体基团(D-π-A)的氟代卤代(Cl,Br,I)-氰基-对苯二甲酸酯的合成和晶体结构。这些分子表现出形成反平行链状结构和人字形堆积的趋势,主要在中心空间群中结晶。但是,二次谐波产生的测量结果表明存在取向紊乱的证据,导致取向偏序低于常规X射线结构确定极限。一些共晶体与它们的组分是同构的。共晶体的非氟取代基和卤代氟取代的组分似乎将其晶体结构强加于互补的氟或氰基氟取代的组分上。共结晶增加了与中心对称性的偏差。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2008.09.012
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文献信息

  • Esters of halogenated substituted cyclopropanoic acids, their preparation and use as insecticides
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0016513A2
    公开(公告)日:1980-10-01
    Compounds of formula I wherein R1 and R2 are each selected from halomethyl and halo and R is nitro, cyano, lower alkoxycarbonyl, lower alkylcarbonyl, or di-or trifluoromethyl, and n has a value of zero to four, and compositions comprising them are useful as insecticides in agriculture, horticulture and other outlets. They may optionally be combined with other pesticides and/or synergists. The compounds may be prepared by conventional esterification processes from the corresponding acids and appropriately substituted benzyl alcohols or halides, some of which are novel.
    式 I 的化合物,其中 R1 和 R2 分别选自卤代甲基和卤代,R 为硝基、氰基、低级烷氧基羰基、低级烷基羰基或二氟或三氟甲基,且 n 的值为 0 至 4。它们可以选择与其他杀虫剂和/或增效剂结合使用。这些化合物可通过传统的酯化工艺由相应的酸和适当取代的苄醇或卤化物制备,其中一些是新型的。
  • Substituted tetrafluorobenzyl alcohols and halides
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0032121A2
    公开(公告)日:1981-07-15
    A compound of formula:- wherein R is cyano, trifluoromethyl, lower alkoxy-carbonyl or lower alkylcarbonyl and Q' is hydroxy chloro or bromo.
    式中的化合物 其中 R 为氰基、三氟甲基、低级烷氧基羰基或低级烷基羰基,Q' 为羟基氯或溴。
  • Amino acid esters
    申请人:SANDOZ AG
    公开号:EP0181284A1
    公开(公告)日:1986-05-14
    The invention provides novel compounds of formula (A) wherein R, is hydrogen, methyl, ethynyl or cyano; R2 is lower alkyl, lower haloalkyl, lower alkoxy, lower haloalkoxy or halogen; W is oxygen or sulfur; X is hydrogen, chloro or fluoro; Y is halogen; Z is H, lower alkyl, lower haloalkyl, lower alkoxy, lower alkylcarbonyl, lower alkoxycarbonyl, nitro, cyano, halogen, lower alkenyl or lower alkoxyalkyl, their synthesis, the use of such compounds and of pesticidal compositions comprising such compounds for control of pests.
    本发明提供了式 (A) 的新型化合物 其中 R 是氢、甲基、乙炔基或氰基; R2 是低级烷基、低级卤代烷基、低级烷氧基、低级卤代烷氧基或卤素; W 是氧或硫; X 是氢、氯或氟; Y 是卤素; Z 是 H、低级烷基、低级卤代烷基、低级烷氧基、低级烷羰基、低级烷氧羰基、硝基、氰基、卤素、低级烯基或低级烷氧基烷基、 它们的合成、这类化合物的使用以及包含这类化合物的杀虫组合物对害虫的控制。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT
    申请人:Kyushu University, National University Corporation
    公开号:EP3843167A1
    公开(公告)日:2021-06-30
    An organic electroluminescent device having an anode, a cathode, and a light-emitting layer between the anode and the cathode, wherein the light-emitting layer contains at least a first organic compound, a second organic compound and a third organic compound satisfying the following formula (A), the second organic compound is a delayed fluorescent material, and the third organic compound is a light-emitting material, has a high light emission efficiency. Formula (A): ES1(A) > ES1(B) > ES1(C) wherein ES1(A), ES1(B) and ES1(C) each represent a lowest excited singlet energy level of the first organic compound, the second organic compound and the third organic compound, respectively.
    一种有机电致发光器件,具有阳极、阴极和位于阳极与阴极之间的发光层,其中发光层至少含有满足下式(A)的第一有机化合物、第二有机化合物和第三有机化合物,第二有机化合物是一种延迟荧光材料,第三有机化合物是一种发光材料,具有较高的发光效率。式(A):ES1(A)>ES1(B)>ES1(C) 其中 ES1(A)、ES1(B) 和 ES1(C) 分别代表第一种有机化合物、第二种有机化合物和第三种有机化合物的最低激发单线能级。
  • US4385070A
    申请人:——
    公开号:US4385070A
    公开(公告)日:1983-05-24
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