ethyl (E)-4,4,4-trifluoro-2-(hydroxyimino)-3-oxobutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-4,4,4-trifluoro-2-(hydroxyimino)-3-oxobutanoate
• 英文别名: ethyl (2E)-4,4,4-trifluoro-2-hydroxyimino-3-oxobutanoate
• 化学式: C₆H₆F₃NO₄
• 分子量: 213.113
• InChiKey: ZQBIGESTMJGOAX-XCVCLJGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-4,4,4-trifluoro-2-(hydroxyimino)-3-oxobutanoate 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以20 %的产率得到ethyl (2E,3E)-4,4,4-trifluoro-2,3-bis(hydroxyimino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE IL-17 INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'IL-17 TELS QUE L'IMIDAZOPYRIDAZINE

  摘要：

  The present application discloses compounds having the following formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, and R4are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  公开号：

  WO2023049887A1

文献信息

• Pyrrolo [3,2-C] Pyridine-4-One 2-Indolinone Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US20100004239A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to pyrrolo[3,2-c]pyridine-4-one 2-indolinone compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 X, Y and have the meaning cited in the specification. Also disclosed are the pharmaceutical compositions containing the foregoing compounds, methods for the preparation and pharmaceutical use thereof, particularly as protein kinase inhibitors. Formula (I).

  本发明涉及Formula(I)中的吡咯[3,2-c]吡啶-4-酮-2-吲哚酮化合物及其在药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8X、Y等在说明书中有所描述。还披露了含有上述化合物的药物组合物、其制备方法和药用方法，特别是作为蛋白激酶抑制剂。Formula(I)。
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF 3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRAZINE-2-CARBOXYLIC ACID ESTERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTERS D'ACIDE 3- (TRIFLUOROMÉTHYL) PYRAZINE-2-CARBOXYLIQUE
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2018041853A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The invention discloses a method for the preparation of 3-(trifluoromethyl)pyrazine-2-carboxylic acid esters starting from alkyl 4,4,4-trifluoro-2-(hydroxyimino)-3-oxobutanoates by reaction with ethylenediamine.

  本发明公开了一种从烷基4,4,4-三氟-2-(羟肟基)-3-氧代丁酸酯出发，通过与乙二胺反应制备3-(三氟甲基)吡嗪-2-羧酸酯的方法。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20070105900A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The invention provides compounds of the formula (I): The compounds have activity against cyclin dependent kinases, glycogen synthase kinase and Auroa kinases and are therefore useful to treat cancer and viral diseases.

  该发明提供了化合物(I)的公式：这些化合物对于细胞周期蛋白依赖性激酶、糖原合成酶激酶和Auroa激酶具有活性，因此可用于治疗癌症和病毒性疾病。
• PYRROLO [3,2-C] PYRIDINE-4-ONE 2-INDOLINONE PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：TANG Peng Cho

  公开号：US20120058107A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to pyrrolo[3,2-c]pyridine-4-one 2-indolinone compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 X, Y and have the meaning cited in the specification. Also disclosed are the pharmaceutical compositions containing the foregoing compounds, methods for the preparation and pharmaceutical use thereof, particularly as protein kinase inhibitors. Formula (I).

  本发明涉及公式(I)中的吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y具有规范中所述的含义。还公开了含有上述化合物的制药组合物、其制备方法和药物用途，特别是作为蛋白激酶抑制剂。公式(I)。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES ET LEUR APPLICATION<br/>[ZH] 双环化合物及其应用
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022063115A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  本发明涉及如式(I)所示的化合物，本发明也提供包含这类化合物的组合物和制剂，及使用和制备这样的化合物的方法。