syn-7-[2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-hydroxyiminoacetamido]-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: syn-7-[2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-hydroxyiminoacetamido]-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: 7β-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2(Z)-(trityloxyimino)acetamido]-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid；7β-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-hydroxyiminoacetamido]-3-vinyl3-cephem-4-carboxylic acid；cefdinir；7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-hydroxyiminoacetyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₄H₁₃N₅O₅S₂
• 分子量: 395.42
• InChiKey: RTXOFQZKPXMALH-WSVATBPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 syn-7-[2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-hydroxyiminoacetamido]-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以92.1%的产率得到syn-7-[2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-hydroxyiminoacetamido]-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] CEFDINIR POLYMORPHIC FORMS, AND IMIDAZOLE SALT
  [FR] FORMES POLYMORPHES DE CEFDINIR, ET SON SEL D'IMIDAZOLE

  摘要：

  本文还披露了一种新的结晶Syn-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-羟基亚胺乙酰胺]-3-乙烯基-3-头孢-4-羧酸-咪唑盐以及多态形式C、D和Syn-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)羟基亚胺乙酰胺]-3-乙烯基-3-头孢-4-羧酸的无定形形式。

  公开号：

  WO2006010978A1
• 作为产物：
  描述：

  benzhydril-7-[(Z)-2-(tritylaminothiazol-4-yl)-2-trityloxyiminoacetamido]-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylate 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到syn-7-[2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-hydroxyiminoacetamido]-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CEFDINIR POLYMORPHIC FORMS, AND IMIDAZOLE SALT
  [FR] FORMES POLYMORPHES DE CEFDINIR, ET SON SEL D'IMIDAZOLE

  摘要：

  本文还披露了一种新的结晶Syn-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-羟基亚胺乙酰胺]-3-乙烯基-3-头孢-4-羧酸-咪唑盐以及多态形式C、D和Syn-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)羟基亚胺乙酰胺]-3-乙烯基-3-头孢-4-羧酸的无定形形式。

  公开号：

  WO2006010978A1

文献信息

• CEFDINIR synthesis process
  申请人：ACS DOBFAR S.p.A.

  公开号：EP2030975A1

  公开（公告）日：2009-03-04

  Cefdinir preparation by synthesis of new key intermediates, isolable as variously solvated species complexed with thiophosphoric acid derivatives or with phosphoric acid derivatives.

  通过合成新的关键中间体来制备头孢呋辛，可分离为不同溶剂化物种，与噻磷酸衍生物或磷酸衍生物形成络合物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CEFDINIR<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE CEFDINIR
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2003091261A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention relates to a process for the preparation of cefdinir on an industrial scale.

  本发明涉及一种用于工业规模制备头孢地尼尔的方法。
• Process for the preparation of cefdinir
  申请人：Kansal Kumar Vinod

  公开号：US20070244315A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The invention relates to processes for preparing cefdinir via its potassium and cesium salts.

  这项发明涉及通过其钾盐和铯盐制备头孢地尼的工艺。
• Crystalline form of cefdinir cesium salt
  申请人：Kansal Kumar Vinod

  公开号：US20070191602A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Provided is the cesium salt of cefdinir, processes for its preparation and its use in the preparation of cefdinir.

  提供了头孢噻呋的铯盐，其制备方法以及在头孢噻呋制备中的使用。
• CEFDINIR ACID DOUBLE SALT AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：QI Youmao

  公开号：US20110257388A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  A compound represented by Formula I, wherein M represents Na + , K + , NH4 + , or Cs + ; and 1) when Y represents SO 4 2− : when m=1, then n=1; and when m=0.5, then n=1.5; and 2) when Y represents PO 4 2− , when m=1, then n=2. The compound has good solubility and high bioavailability and can be formulated into oral pharmaceutical preparations and pharmaceutical preparations for injections.

  化合物的化学式为I，其中M代表Na+，K+，NH4+或Cs+; 当Y代表SO42−时：当m=1时，n=1; 当m=0.5时，n=1.5; 当Y代表PO42−时，当m=1时，n=2。该化合物具有良好的溶解性和高生物利用度，并可制成口服药物制剂和注射药物制剂。