3-(benzylamino)-4,4-difluorobutan-1-ol | 81982-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzylamino)-4,4-difluorobutan-1-ol
• CAS: 81982-50-5
• 化学式: C₁₁H₁₅F₂NO
• 分子量: 215.243
• InChiKey: SWWFDBXDWSUFEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzylamino)-4,4-difluorobutan-1-ol 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-amino-4,4-difluoro-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF LEUCINE RICH REPEAT KINASE 2
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 2 À RÉPÉTITION RICHE EN LEUCINE

  摘要：

  本发明涉及抑制LRRK2激酶活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们在治疗或预防与LRRK2激酶活性相关或以其为特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。

  公开号：

  WO2019012093A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(benzylimino)-4,4-difluorobutanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以43.9%的产率得到3-(benzylamino)-4,4-difluorobutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF LEUCINE RICH REPEAT KINASE 2
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 2 À RÉPÉTITION RICHE EN LEUCINE

  摘要：

  本发明涉及抑制LRRK2激酶活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们在治疗或预防与LRRK2激酶活性相关或以其为特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。

  公开号：

  WO2019012093A1

文献信息

• Fluorinated diaminobutane derivatives
  申请人：Merrell Toraude et Compagnie

  公开号：US04435425A1

  公开（公告）日：1984-03-06

  Fluorinated diaminobutane compounds in vivo are inhibitors of gamma-aminobutyric acid transaminase and have the following formula: ##STR1## wherein: R.sub.1 represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, or phenyl-(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl); R.sub.2 represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, phenyl-(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), or R.sub.4, where R.sub.4 is as defined below; R.sub.3 represents hydrogen, or, except when R.sub.2 represents R.sub.4, R.sub.4, where R.sub.4 is as defined below; each R.sub.4, independently, represents C.sub.2 -C.sub.5 alkylcarbonyl, phenylcarbonyl, phenyl-(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl) carbonyl, or an aminocarboxylic acid residue derived by removal of an hydroxy group from the carboxy moiety of an L-aminocarboxylic acid; and p represents 1 or 2, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  体内的氟代二氨基丁烷化合物是γ-氨基丁酸转氨酶的抑制剂，具有以下式子：##STR1## 其中：R.sub.1代表氢，C.sub.1-C.sub.6烷基或苯基-(C.sub.1-C.sub.4烷基)；R.sub.2代表氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，苯基-(C.sub.1-C.sub.4烷基)或R.sub.4，其中R.sub.4的定义如下；R.sub.3代表氢，或者除非R.sub.2代表R.sub.4，否则为R.sub.4，其中R.sub.4的定义如下；每个独立的R.sub.4代表C.sub.2-C.sub.5烷基羰基，苯基羰基，苯基-(C.sub.1-C.sub.4烷基)羰基，或通过从L-氨基羧酸的羧基中去除羟基所得的氨基羧酸残基；p代表1或2，以及其药学上可接受的酸加成盐。
• 嘧啶衍生物及其制备方法和用途
  申请人：海思科医药集团股份有限公司

  公开号：CN116354932A

  公开（公告）日：2023-06-30

  本发明公开一种式(I)的化合物，其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，或含它们的药物组合物，及其作为己酮糖激酶抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。
• INHIBITORS OF LEUCINE RICH REPEAT KINASE 2
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Ltd

  公开号：EP3652179A1

  公开（公告）日：2020-05-20
• US4435425A
  申请人：——

  公开号：US4435425A

  公开（公告）日：1984-03-06
• [EN] INHIBITORS OF LEUCINE RICH REPEAT KINASE 2<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 2 À RÉPÉTITION RICHE EN LEUCINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019012093A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention relates to novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, to processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of or prevention of diseases associated with or characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  本发明涉及抑制LRRK2激酶活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们在治疗或预防与LRRK2激酶活性相关或以其为特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。