摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2-chloro-benzyl)-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione | 27283-37-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-chloro-benzyl)-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione
英文别名
1-(2'-chlorobenzyl)-6-aza uracil;2-[(2-Chlorophenyl)methyl]-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione;2-[(2-chlorophenyl)methyl]-1,2,4-triazine-3,5-dione
2-(2-chloro-benzyl)-2<i>H</i>-[1,2,4]triazine-3,5-dione化学式
CAS
27283-37-0
化学式
C10H8ClN3O2
mdl
——
分子量
237.645
InChiKey
PZNFFKCBSAYXBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-chloro-benzyl)-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione甲醇溶剂黄146 为溶剂, 以1 g (50%)的产率得到2-(2'-chlorobenzyl)hexahydro-1,2,4-triazine-3,5 dione
    参考文献:
    名称:
    Hexahydro-1,2,4-triazine-3,5 dione derivatives
    摘要:
    本发明提供了具有抗球虫活性的新的六氢-1,2,4-三嗪-3,5-二酮衍生物,以及其制备和作为饲料和/或预混料组分的用途。
    公开号:
    US04426522A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-氮杂脲嘧啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 2-(2-chloro-benzyl)-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione
    参考文献:
    名称:
    苯磺尿嘧啶与芳基重氮酯的可见光诱导酰亚胺烷基化
    摘要:
    我们开发了一种不含金属和添加剂的可见光诱导的(氮杂)尿嘧啶与 α-重氮酯的 NH 官能化,导致酰亚胺烷基化,收率良好至优异。该反应通过在二氯甲烷作为溶剂中进行NH插入进行,而在环醚(1,4-二恶烷,THF)作为溶剂中进行反应时得到光化学三组分偶联产物。
    DOI:
    10.1002/asia.202301027
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Hexahydro-1,2,4-triazine-3,5-dione derivatives and their use as feed additives
    申请人:ABIC LTD.
    公开号:EP0058534A2
    公开(公告)日:1982-08-25
    The invention provides new hexahydro-1,2,4-triazine-3,5-dione derivatives having anticoccidiastatic activity. The new derivatives are those of the general formula I: in which R3 represents a hydrogen atom; an alkyl, tetrahydrofuryl or alkylsulphonyl radical; a radical in which R4 represents an alkyl radical which is optionally substituted by a halogen atom, or by an alkoxy carbonyl or alkoxy radical; a phenyl radical substituted by one or more halogen atoms, nitro groups or lower alkyl groups; a benzyl radical substituted by one or more halogen atoms; a phenylthiomethylene or phenylaminomethylene radical substituted by one or more halogen atoms; a thienyl radical optionally substituted by one or more halogen atoms; or a CO-hexahydro-1,2,4-triazine-3,5-dione; R5 and R6 are the same or different and each represents a hydrogen atom or an alkyl group, or R6 also represents an alkali metal or alkaline earth metal atom; and A represents a group of the general formula: in which X represents one or more halogen atoms; or a group of the general formula: in which R1 and R2 are the same or different and each represents a hydrogen or halogen atom or a trifluoromethyl, alkyl, cyano or alkoxy radical; with the proviso that one ofthe substituents R1, R2, R3, R5 and R6 must be other than hydrogen. The derivatives of the invention are useful as part of a feed or a feed pre-mix or for addition to drinking water.
    本发明提供了具有抗球虫活性的新的六氢-1,2,4-三嗪-3,5-二酮衍生物。新的衍生物是通式 I 的衍生物: 其中 R3 代表一个氢原子;一个烷基、四氢糠基或烷基磺酰基;一个基团 其中 R4 代表任选被卤素原子或烷氧基羰基或烷氧基取代的烷基; 被一个或多个卤素原子、硝基或低级烷基取代的苯基; 被一个或多个卤素原子取代的苄基; 被一个或多个卤素原子取代的苯硫亚甲基或苯胺亚甲基;被一个或多个卤素原子任选取代的噻吩基;或 CO-六氢-1,2,4-三嗪-3,5-二酮; R5 和 R6 相同或不同,各自代表氢原子或烷基,或 R6 还代表碱金属或碱土金属原子;以及 A 代表通式如下的基团: 其中 X 代表一个或多个卤素原子;或通式为 其中 R1 和 R2 相同或不同,且各自代表氢原子或卤素原子或三氟甲基、烷基、氰基或烷氧基;但其中一个取代基 R1、R2、R3、R5 和 R6 必须不是氢。 本发明的衍生物可用作饲料或饲料预混料的一部分,或添加到饮用水中。
  • US4426522A
    申请人:——
    公开号:US4426522A
    公开(公告)日:1984-01-17
  • Hexahydro-1,2,4-triazine-3,5 dione derivatives
    申请人:ABIC Ltd.
    公开号:US04426522A1
    公开(公告)日:1984-01-17
    The invention provides new hexahydro-1,2,4-triazine-3,5-dione derivatives having anticoccidiastatic activity, to the production thereof and to their use as part of a feed and/or pre-feed mixture.
    本发明提供了具有抗球虫活性的新的六氢-1,2,4-三嗪-3,5-二酮衍生物,以及其制备和作为饲料和/或预混料组分的用途。
  • Visible Light‐Induced Imide Alkylation of Azauracils with Aryl Diazoesters
    作者:Sudhir Kumar Hota、Sandip Murarka
    DOI:10.1002/asia.202301027
    日期:2024.2
    additive-free visible light-induced N−H functionalization of (aza)uracils with α-diazo esters leading to imide alkylation in good to excellent yields. The reaction proceeds through a N−H insertion in dichloromethane as a solvent, whereas, a photochemical three-component coupling product was obtained upon performing the reaction in cyclic ethers (1,4-dioxane, THF) as a solvent.
    我们开发了一种不含金属和添加剂的可见光诱导的(氮杂)尿嘧啶与 α-重氮酯的 NH 官能化,导致酰亚胺烷基化,收率良好至优异。该反应通过在二氯甲烷作为溶剂中进行NH插入进行,而在环醚(1,4-二恶烷,THF)作为溶剂中进行反应时得到光化学三组分偶联产物。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐