4-Methyl-5-chlorpyrimid-2-on | 63331-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Methyl-5-chlorpyrimid-2-on
• 英文别名: 4-methyl-5-chloropyrimid-2-one；5-Chloro-4-methylpyrimidin-2(1H)-one；5-chloro-6-methyl-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 63331-35-1
• 化学式: C₅H₅ClN₂O
• 分子量: 144.56
• InChiKey: GBQUZZSMOQVOEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钠 、 4-Methyl-5-chlorpyrimid-2-on 、 碘甲烷 、 氢氧化钾 在 氯仿 、 异丙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,4-Dimethyl-5-chlorpyrimid-2-on
  参考文献：
  名称：

  5-Halopyrimid-2-ones

  摘要：

  本发明描述了一种具有有趣的药理特性的嘧啶-2-酮的新型衍生物。已发现本发明的化合物可用于控制，特别是抑制恶性肿瘤和白血病的中期。本发明还描述了制备新型化合物和含有它们的制药组合物的方法。

  公开号：

  US04395406A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-4-甲基-2-(甲硫基)嘧啶 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Methyl-5-chlorpyrimid-2-on
  参考文献：
  名称：

  5-Halopyrimid-2-ones

  摘要：

  描述了具有有趣药理特性的嘧啶-2-酮的新衍生物。本发明的化合物已被发现可用于控制和特别是抑制恶性肿瘤和白血病的中期有用。还描述了制备新化合物的方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US04395406A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TUBERCULOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011019405A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention relates to compounds II useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及化合物II，用作治疗结核病的抑制剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3240537B1

  公开（公告）日：2020-09-09
• US4395406A
  申请人：——

  公开号：US4395406A

  公开（公告）日：1983-07-26
• 5-Halopyrimid-2-ones
  申请人：Nyegaard & Co. A/S

  公开号：US04395406A1

  公开（公告）日：1983-07-26

  Novel derivatives of pyrimid-2-one having interesting pharmacological properties are described. The compounds of the invention have been found to be of use in the control of, and in particular in the inhibition of the metaphase of malignant tumours and leukaemias. Processes for the preparation of the novel compounds and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  描述了具有有趣药理特性的嘧啶-2-酮的新衍生物。本发明的化合物已被发现可用于控制和特别是抑制恶性肿瘤和白血病的中期有用。还描述了制备新化合物的方法和含有它们的药物组合物。