申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
公开号:EP0024282A1
公开(公告)日:1981-03-04
Benzoylderivate der allgemeinen Formel
in der
X ein Sauerstoffatom oder die Iminogruppe,
R, ein Wasserstoff- oder Halogenatom,
R2 und R3 Wasserstoffatome. Alkyl-, Cycloalkyl-, Phenylalkyl- oder Pyridylgruppen oder zusammen eine cyclische Iminogruppe,
A eine Cycloalkylengruppe, eine gegebenenfalls substituierte Alkylengruppe oder eine Alkylengruppe, die durch einen Sauerstoff- oder Schwefelatom, eine Sulfoxid-, Sulfonyl-, Imino-, Benzol-, Cyclohexan-, Pyridin- oder Piperazinogruppe unterbrochen ist, und
B den Acylrest eines Antiphlogisticums bedeuten, und deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere bei überraschend geringen Nebenwirkungen eine entzündungshemmende Wirkung.
Die Verbindungen der Formel I können nach für analoge Verbindungen üblichen Verfahren hergestellt werden.
通式如下的苯甲酰衍生物
中的
X 是氧原子或亚氨基、
R,氢原子或卤素原子、
R2 和 R3 是氢原子。R2 和 R3 是氢原子,R4 和 R5 是烷基、环烷基、苯烷基或吡啶基,或者是一个环状亚氨基、
A 是环亚烷基、任选取代的亚烷基或被氧原子或硫原子打断的亚烷基、亚砜基、磺酰基、亚氨基、苯基、环己烷基、吡啶基或哌嗪基,以及
B 是消炎剂的酰基残基及其与生理相容的酸加成盐,它们具有重要的药理特性,特别是消炎效果,而且副作用出奇地小。
式 I 的化合物可以通过类似化合物的常规方法制备。