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[1-甲基-2,4,6-三氧代-5-(1-苯基乙基)-1,3-二嗪农-5-基]丙酸酯 | 37431-42-8

中文名称
[1-甲基-2,4,6-三氧代-5-(1-苯基乙基)-1,3-二嗪农-5-基]丙酸酯
中文别名
——
英文名称
1-Methyl-5-propionoxy-5-(1-phenyl-ethyl)-barbitursaeure
英文别名
1-methyl-5-(1-phenyl-ethyl)-5-propionyloxy-pyrimidine-2,4,6-trione;1-Methyl-5-propionoxy-5-(1-phenylethyl)barbituric acid;[1-methyl-2,4,6-trioxo-5-(1-phenylethyl)-1,3-diazinan-5-yl] propanoate
[1-甲基-2,4,6-三氧代-5-(1-苯基乙基)-1,3-二嗪农-5-基]丙酸酯化学式
CAS
37431-42-8
化学式
C16H18N2O5
mdl
——
分子量
318.329
InChiKey
DRYNBDDKJPGBDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    92.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933540000

文献信息

  • Non-sedating barbituric acid derivatives
    申请人:Taro Pharmaceutical Industries Ltd.
    公开号:US20030187005A1
    公开(公告)日:2003-10-02
    The present invention relates to novel non-sedating barbituric acid derivatives, pharmaceutical compositions containing them and methods of neuroprotection in cases of cerebral ischemia, head trauma and other acute neurologic injuries, and prevention of resulting neuronal damage. The invention also relates to the use of non-sedating barbituric acid derivatives given in a manner and dosage effective to produce blood levels and brain levels of these drugs and/or their active metabolites sufficient to provide a therapeutic effect.
    本发明涉及新型非镇静型巴比妥酸生物、含有这些衍生物的药物组合物以及在脑缺血、头部创伤和其他急性神经损伤情况下的神经保护和预防由此导致的神经元损伤的方法。本发明还涉及非镇静型巴比妥酸生物的使用,其给药方式和剂量能有效地使这些药物和/或其活性代谢物的血药浓度和脑药浓度达到足以提供治疗效果的平。
  • Method of improving bioavailability for non-sedating barbiturates
    申请人:Yacobi Avraham
    公开号:US20080132529A1
    公开(公告)日:2008-06-05
    Administration of 1,3-dimethoxymethyl-5,5-diphenylbarbituric acid and its related compounds with food increases the bioavailability of these compounds. The ratios (fasting/fed) for geometric mean AUC 0-t were 35.6% (DMMDPB), 36.6% (MMMDPB) and 65.3% (DPB) and the geometric mean C max were 14.6% (DMMDPB), 31.9% (MMMDPB) and 62.9% (DPB). The cyclic ureides may be administered to a subject before or after ingestion of food within a defined time period.
  • US6939873B2
    申请人:——
    公开号:US6939873B2
    公开(公告)日:2005-09-06
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