3-(4-Methoxyphenyl)pyrazin-2(1H)-one | 88066-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-Methoxyphenyl)pyrazin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazin-2-one
• CAS: 88066-91-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.21
• InChiKey: AUESALVYBBUILD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Methoxyphenyl)pyrazin-2(1H)-one 、 三氯氧磷 在 ice 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 水 、 crude product 、 乙醇 作用下， 反应 5.0h， 以to give 2-chloro-3-p-methoxyphenylpyrazine的产率得到2-氯-3-(4-甲氧基苯基)吡嗪
  参考文献：
  名称：

  2-(3-Substituted amino-2-hydroxypropoxy)-3-piperidino pyrazines for use

  摘要：

  本文介绍了2-(3-取代氨基-2-羟基丙氧基)-3-取代吡嗪化合物，可在5和/或6位置具有取代基，具有β-肾上腺素能阻滞特性。该产品是通过将2-氯（或羟基）吡嗪与5-羟甲基（或磺酰氧甲基）噁唑烷反应，然后进行酸水解制备的。

  公开号：

  US04343802A1
• 作为产物：
  描述：

  2-<4-Methoxy-phenylamino>-acetamid 、 草酸醛 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 甲醇 在 氯仿 、 chloroform methanol 作用下， 反应 3.5h， 以to give 2-hydroxy-3-p-methoxyphenylpyrazine的产率得到3-(4-Methoxyphenyl)pyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-(3-Substituted amino-2-hydroxypropoxy)-3-piperidino pyrazines for use

  摘要：

  本文介绍了2-(3-取代氨基-2-羟基丙氧基)-3-取代吡嗪化合物，可在5和/或6位置具有取代基，具有β-肾上腺素能阻滞特性。该产品是通过将2-氯（或羟基）吡嗪与5-羟甲基（或磺酰氧甲基）噁唑烷反应，然后进行酸水解制备的。

  公开号：

  US04343802A1

文献信息

• 2-(3-Substituted amino-2-hydroxypropoxy)-3-substituted pyrazines
  申请人：Merck Sharp & Dohme (I.A.) Corporation

  公开号：US03946009A1

  公开（公告）日：1976-03-23

  2-(3-Substituted amino-2-hydroxypropoxy)-3-substituted pyrazine compounds optionally having substituents in the 5 and/or 6 positions, possessing .beta.-adrenergic blocking properties are described. The products are prepared by reaction of a 2-chloro(or hydroxy)pyrazine with a 5-hydroxy-methyl(or sulfonyloxymethyl)oxazolidine followed by acid hydrolysis.

  本文介绍了具有β-肾上腺素受体阻滞特性的2-(3-取代氨基-2-羟基丙氧基)-3-取代吡嗪化合物，其中5和/或6位上可能有取代基。该产品是通过2-氯（或羟基）吡嗪与5-羟甲基（或磺酸氧甲基）噁唑烷的反应制备，然后进行酸水解。
• 2-(3-Substituted amino-2-hydroxypropoxy)-3-substituted pyrazine
  申请人：Merck Sharp & Dohme (I.A.) Corp.

  公开号：US04193995A1

  公开（公告）日：1980-03-18

  2-(3-Substituted amino-2-hydroxypropoxy)-3-substituted pyrazine compounds optionally having substituents in the 5 and/or 6 positions, possessing .beta.-adrenergic blocking properties are described. The products are prepared by reaction of a 2-chloro(or hydroxy)pyrazine with a 5-hydroxymethyl(or sulfonyloxymethyl)oxazolidine followed by acid hydrolysis.

  本文描述了具有β-肾上腺素受体阻滞性质的2-（3-取代氨基-2-羟基丙氧基）-3-取代吡嗪化合物，可在5和/或6位置具有取代基。该产品是通过将2-氯（或羟基）吡嗪与5-羟甲基（或磺酰氧甲基）噁唑烷反应，随后进行酸水解制备的。
• ARYLPYRAZINONE DERIVATIVES INSULIN SECRETION STIMULATORS, METHODS FOR OBTAINING THEM AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2268624B1

  公开（公告）日：2013-07-31
• US3946009A
  申请人：——

  公开号：US3946009A

  公开（公告）日：1976-03-23
• US4042586A
  申请人：——

  公开号：US4042586A

  公开（公告）日：1977-08-16