ethyl 2,5-dichlorophenyl-sulfonylacetate | 276691-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2,5-dichlorophenyl-sulfonylacetate
• 英文别名: Ethyl 2-(2,5-dichlorophenyl)sulfonylacetate
• CAS: 276691-67-9
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O₄S
• mdl: MFCD11189457
• 分子量: 297.159
• InChiKey: JFDMIFYUPVYYBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,5-dichlorophenyl-sulfonylacetate 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 2-(2,4-dichloro-phenylsulfonyl)-3-(4-fluoroanilino)-acrylate
  参考文献：
  名称：

  N-芳基取代的4H-1,4-苯并噻嗪1,1-二氧化物2-羧酸酯的合成

  摘要：

  摘要 报道了一组N-芳基取代的1,4-苯并噻嗪-1,1-二氧化物-2 羧酸酯。这是 4H-1,4-苯并噻嗪核的 N-芳基衍生物的第一个例子；关键步骤是在乙腈/18-冠-6-醚中使用碳酸钾将 N-芳基-苯磺酰基-丙烯酸酯 4-8 环化为相应的标题化合物，收率适中。

  DOI：

  10.1080/10426509808045484
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 sodium 2,5-dichlorobenzenesulfinate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到ethyl 2,5-dichlorophenyl-sulfonylacetate
  参考文献：
  名称：

  N-芳基取代的4H-1,4-苯并噻嗪1,1-二氧化物2-羧酸酯的合成

  摘要：

  摘要 报道了一组N-芳基取代的1,4-苯并噻嗪-1,1-二氧化物-2 羧酸酯。这是 4H-1,4-苯并噻嗪核的 N-芳基衍生物的第一个例子；关键步骤是在乙腈/18-冠-6-醚中使用碳酸钾将 N-芳基-苯磺酰基-丙烯酸酯 4-8 环化为相应的标题化合物，收率适中。

  DOI：

  10.1080/10426509808045484

文献信息

• US4326066A
  申请人：——

  公开号：US4326066A

  公开（公告）日：1982-04-20
• SYNTHESIS OF N-ARYL SUBSTITUTED 4<i>H</i>-1,4-BENZOTHIAZINE 1,1-DIOXIDE 2-CARBOXYLIC ACID-ESTERS
  作者：Simon E. Lopez、Jaime Charris、Neudo Urdaneta、Gricela Lobo

  DOI：10.1080/10426509808045484

  日期：1998.12.1

  Abstract A group of N-aryl substituted 1,4-benzothiazine-1,1-dioxide-2 carboxylic acid esters is reported. This is the first example of N-aryl-derivatives of the 4H-1,4-benzothiazine nucleus; the key step is the cyclization of N-aryl-phenylsulfonyl-acrylates 4–8 using potassium carbonate in acetonitrile/18-crown-6-ether to the corresponding title compounds in moderate yields.

  摘要 报道了一组N-芳基取代的1,4-苯并噻嗪-1,1-二氧化物-2 羧酸酯。这是 4H-1,4-苯并噻嗪核的 N-芳基衍生物的第一个例子；关键步骤是在乙腈/18-冠-6-醚中使用碳酸钾将 N-芳基-苯磺酰基-丙烯酸酯 4-8 环化为相应的标题化合物，收率适中。