4-Fluorobenzylamine, N,N-dibutyl-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Fluorobenzylamine, N,N-dibutyl-
• 英文别名: N-butyl-N-[(4-fluorophenyl)methyl]butan-1-amine
• 化学式: C₁₅H₂₄FN
• 分子量: 237.361
• InChiKey: XLJNALOGWZHOQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醇 、 三正丁胺 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以87%的产率得到4-Fluorobenzylamine, N,N-dibutyl-
  参考文献：
  名称：

  钌与叔胺催化的醇直接胺化

  摘要：

  高选择性基于膦的钌催化剂体系可有效催化醇与脂肪族叔胺的直接胺化反应，产生不对称叔胺，产率高达87％。配体和溶剂均显着影响反应产率。该反应可以具有多种功能来进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.084

文献信息

• Hydroamination of Carbonyl Compounds with Oximes
  作者：V. A. Tarasevich、N. G. Kozlov

  DOI：10.1023/b:rugc.0000030394.26179.a0

  日期：2004.3

  N-alkyl(cycloalkyl)benzylamines, p-fluorobenzylamines, (1-phenylethyl)amines, [1-(p-fluorophenyl)ethyl]amines were synthesized by hydroamination of aldehydes and ketones with oximes.
• Ruthenium-catalyzed direct amination of alcohols with tertiary amines
  作者：Jiaying Luo、Mingyue Wu、Fuhong Xiao、Guojun Deng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.084

  日期：2011.5

  A highly selective phosphine-based ruthenium catalyst system efficiently catalyzes the direct amination of alcohols with aliphatic tertiary amines, yielding unsymmetric tertiary amines in yields up to 87%. Ligand and solvent both affect the reaction yields significantly. The reaction can be performed with a wide variety of functionalities.

  高选择性基于膦的钌催化剂体系可有效催化醇与脂肪族叔胺的直接胺化反应，产生不对称叔胺，产率高达87％。配体和溶剂均显着影响反应产率。该反应可以具有多种功能来进行。