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[(methyloxy)carbonyl]-L-histidine | 4950-64-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(methyloxy)carbonyl]-L-histidine
英文别名
N-methoxycarbonyl-L-histidine;N-Methoxycarbonyl-L-histidin;N-Carbomethoxy-L-histidine;(2S)-3-(1H-imidazol-5-yl)-2-(methoxycarbonylamino)propanoic acid
[(methyloxy)carbonyl]-L-histidine化学式
CAS
4950-64-5
化学式
C8H11N3O4
mdl
——
分子量
213.193
InChiKey
VUZJKGCTMGVVKX-LURJTMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Belema Makonen
    公开号:US20100080772A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.
    本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
  • [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2010138488A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.
    本公开涉及规范中定义的Formula (I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂,特别是在抑制由丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白的功能方面。因此,本公开还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。
  • [EN] BI-1H-BENZIMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2010017401A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.
    本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
  • [EN] IMIDAZOLYL BIPHENYL IMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOLYLE DIPHÉNYLE IMIDAZOLES INHIBITRICES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2009102325A1
    公开(公告)日:2009-08-20
    The present disclosure relates to compounds Formule (I), compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in. the treatment of HCV infection.
    本公开涉及化合物式(I),组合物以及用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法。还公开了含有这种化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
  • Peptide analogs as irreversible interleukin-1beta protease inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040009923A1
    公开(公告)日:2004-01-15
    Disclosed are compounds, compositions and methods for inhibiting interleukin-1&bgr; protease activity, the compounds having the formula (I).
    本发明公开了一种化合物、组合物和方法,用于抑制白细胞介素-1β蛋白酶活性,该化合物的结构式为(I)。
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