5-[(E)-prop-1-enyl]-1H-pyridin-2-one | 1198416-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-[(E)-prop-1-enyl]-1H-pyridin-2-one
• CAS: 1198416-15-7
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.166
• InChiKey: WZJNDCABYNVYRO-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-methoxy-5-(prop-1-en-1-yl)pyridine 在 氢溴酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到5-[(E)-prop-1-enyl]-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING INFLAMMATORY AND FIBROTIC DISORDERS

  摘要：

  公开了用于治疗炎症和纤维化疾病的化合物和方法，包括用活性化合物调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统的方法，其中活性化合物对p38 MAPK的抑制效力较低；并且其中接触是在SAPK调节浓度下进行的，该浓度对化合物抑制p38 MAPK的抑制浓度百分比较低。还公开了吡非尼酮的衍生物和类似物，它们可用于调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统。

  公开号：

  US20090318455A1

文献信息

• THIENO[3,2-B] PYRROLE[3,2-D]PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PKM2 DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER, OBESITY AND DIABETES RELATED DISORDERS
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20220127267A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Described herein are compounds that regulate pyruvate kinase activity, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. These compounds are represented by Formula (I) wherein R 2 , L 1 -L 2 , U 1 -U 7 , m, ring A, and Q are as defined herein.
• US8304413B2
  申请人：——

  公开号：US8304413B2

  公开（公告）日：2012-11-06
• US8969347B2
  申请人：——

  公开号：US8969347B2

  公开（公告）日：2015-03-03
• US9290450B2
  申请人：——

  公开号：US9290450B2

  公开（公告）日：2016-03-22
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING INFLAMMATORY AND FIBROTIC DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DES TROUBLES INFLAMMATOIRES ET FIBROTIQUES
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2009149188A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Disclosed are compounds and methods for treating inflammatory and fibrotic disorders, including methods of modulating a stress activated protein kinase (SAPK) system with an active compound, wherein the active compound exhibits low potency for inhibition of the p38 MAPK; and wherein the contacting is conducted at a SAPK-modulating concentration that is at a low percentage inhibitory concentration for inhibition of the p38 MAPK by the compound. Also disclosed are derivatives and analogs of pirfenidone, useful for modulating a stress activated protein kinase (SAPK) system.