3-oxapyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 435345-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-oxapyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 1,3-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester；3-oxapyrroline-1-carboxylic acid tert-butyl ester；1,3-oxazolidine-3-carboxylic acid t-butyl ester；oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester；oxazolidine-3-carboxylic acid t-butyl ester；3-(tert-butoxycarbonyl)oxazolidine；(R,R)-N-Boc-oxazolidine；N-Boc oxazolidine；tert-Butyl 1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 435345-93-0
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: AMZJHBQITVMFNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylbenzensulfonyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 、 3-oxapyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 rhodium(II) pivalate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷和 α-亚氨基卡宾的二铑催化反应性区域分歧合成恶二唑辛

  摘要：

  使用富电子或缺电子的N-取代恶唑烷作为底物，在 α-亚氨基卡宾存在的情况下，可以选择性地形成铵叶立德或氧鎓叶立德。因此，在二铑催化 (2 mol%) 下用N -磺酰基-1,2,3-三唑处理 5 元恶唑烷前体，可提供 8 元 1,3,6- 或 1,4 的区域发散合成， 6-oxadiazocines 与卡宾的初始 N 或 O 反应性。

  DOI：

  10.1055/a-2072-4537
• 作为产物：
  描述：

  、 2-羟乙基吡啶 、 三苯基膦 、 二乙基偶氮二羧酸酯 、 四氢呋喃 反应 16.0h， 以afforded 143 mg (69%) of Compound 176 as a colorless oil的产率得到3-oxapyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aminediol protease inhibitors

  摘要：

  小说氨二醇化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物抑制逆转录病毒蛋白酶的方法，特别适用于治疗和/或预防HIV感染（艾滋病）。

  公开号：

  US05559256A1

文献信息

• [EN] TDO2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TDO2
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017107979A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Presently provided are inhibitors of cellularly expressed TDO2 and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of tryptophan 2, 3 dioxygenase; treating immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of tryptophan degradation; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; and treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer.

  目前提供了细胞表达的TDO2的抑制剂及其药物组合物，用于调节色氨酸2,3双氧酶的活性；治疗免疫抑制；治疗受益于色氨酸降解抑制的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；以及治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制。
• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR DEGRADING BTK VIA UBIQUITIN PROTEOSOME PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS POUR LA DÉGRADATION DE LA BTK PAR L'INTERMÉDIAIRE DE LA VOIE DE L'UBIQUITINE-PROTÉOSOME
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021113557A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  This disclosure relates to compounds useful for degrading BTK via a ubiquitin proteolytic pathway. The description also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本公开涉及通过泛素蛋白酶途径降解BTK的化合物。描述还提供了包括这些化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。
• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR DEGRADING BTK VIA UBIQUITIN PROTEOSOME PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS POUR LA DÉGRADATION DE BTK PAR L'INTERMÉDIAIRE D'UNE VOIE UBIQUITINE-PROTÉASOME
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020167518A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present invention relates to compounds useful for degrading BTK via a ubiquitin proteolytic pathway. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及一种通过泛素蛋白酶解途径降解BTK的化合物。该发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物在治疗各种疾病、症状或疾病中的方法。
• PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Boyall Dean

  公开号：US20120071494A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• NOVEL BETA-LACTAMASE INHIBITOR AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：MEIJI SEIKA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150141401A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  A diazabicyclooctane compound, which is a beta-lactame inhibitor, represented by the following formula (I): wherein A represents Ra(Rb)N— or RcO—; B represents NH or NC 1-6 alkyl; C represents benzyl, H or SO 3 M, wherein M represents H, an inorganic or an organic cation; Ra and Rb represent H, C 1-6 alkyl or acyl; Rc represents C 1-6 alkyl or a heterocyclyl; A is unsubstituted or substituted with 0 to 4 substituents Fn1, wherein Fn1 represents C 1-6 alkyl, O═, or Rg-(CH 2 ) 0-3 —, wherein Rg represents a heterocyclyl, phenyl, heteroaryl, acyl, RdO 2 S—, Re(Rf)N—, Re(Rf)NCO—, ReO—, ReOCO— or a protective group, wherein Rd represents C 1-6 alkyl or MO—; Re and Rf represent H or C 1-6 alkyl, and a heterocycle having at least one nitrogen atom may be formed between Ra and Rb, between Rc and B, or between Re and Rf.

  这是一种二氮杂双环辛烷化合物，是一种β-内酰胺酶抑制剂，化学式为(I)，其中A代表Ra(Rb)N—或RcO—；B代表NH或NC1-6烷基；C代表苄基、氢或SO3M，其中M代表氢、无机或有机阳离子；Ra和Rb代表氢、C1-6烷基或酰基；Rc代表C1-6烷基或杂环基；A未被取代或被0至4个取代基Fn1取代，其中Fn1代表C1-6烷基、O═或Rg-(CH2)0-3—，其中Rg代表杂环基、苯基、杂环芳基、酰基、RdO2S—、Re(Rf)N—、Re(Rf)NCO—、ReO—、ReOCO—或保护基，其中Rd代表C1-6烷基或MO—；Re和Rf代表氢或C1-6烷基，Ra和Rb之间、Rc和B之间或Re和Rf之间可以形成至少一个含有氮原子的杂环。