2-(2-Thiazol-4-yl-benzoimidazol-1-yl)-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(2-Thiazol-4-yl-benzoimidazol-1-yl)-acetamide
• 英文别名: 2-[2-(1,3-thiazol-4-yl)benzimidazol-1-yl]acetamide
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄OS
• 分子量: 258.304
• InChiKey: MXPCZWQMAHJNMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Thiazol-4-yl-benzoimidazol-1-yl)-acetamide 、 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  线粒体靶向双环金属化 Ir(III) 配合物的光动力疗法。环金属化配体的多作用机制和强影响

  摘要：

  光动力疗法是经典化学疗法的替代方案，因为它有可能通过局部光照射来控制光敏剂的激活来减少副作用。然后光敏剂与氧相互作用并产生活性氧。铱双环金属化配合物是非常有前途的光敏剂，因为它们具有出色的光物理特性和靶向线粒体的能力。式[Ir(C^N) 2 的四种Ir( III )双环金属化配合物(N^N')]Cl，其中 N^N' 是含有苯并咪唑基片段的配体，已被合成和表征。C^N配体是2-苯基吡啶酸盐(ppy)和2-(2,4-二氟苯基)吡啶酸盐(dfppy)。该配合物表现出高光稳定性。电化学和光物理性质受环金属化和辅助配体的调节。dfppy 衍生物产生最高的发射能量值、磷光量子产率和激发态寿命。所有配合物产生1 O 2辐照后在充气溶液中。生物学研究表明，这些复合物在黑暗中对不同的人类癌细胞系具有中等的细胞毒性：前列腺 (PC-3)、结肠 (CACO-2) 和黑色素瘤 (SK-MEL-28)，以及对非恶性成纤维细胞（

  DOI：

  10.1039/d1dt03080a
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙酰胺 、 噻菌灵 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以75%的产率得到2-(2-Thiazol-4-yl-benzoimidazol-1-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  线粒体靶向双环金属化 Ir(III) 配合物的光动力疗法。环金属化配体的多作用机制和强影响

  摘要：

  光动力疗法是经典化学疗法的替代方案，因为它有可能通过局部光照射来控制光敏剂的激活来减少副作用。然后光敏剂与氧相互作用并产生活性氧。铱双环金属化配合物是非常有前途的光敏剂，因为它们具有出色的光物理特性和靶向线粒体的能力。式[Ir(C^N) 2 的四种Ir( III )双环金属化配合物(N^N')]Cl，其中 N^N' 是含有苯并咪唑基片段的配体，已被合成和表征。C^N配体是2-苯基吡啶酸盐(ppy)和2-(2,4-二氟苯基)吡啶酸盐(dfppy)。该配合物表现出高光稳定性。电化学和光物理性质受环金属化和辅助配体的调节。dfppy 衍生物产生最高的发射能量值、磷光量子产率和激发态寿命。所有配合物产生1 O 2辐照后在充气溶液中。生物学研究表明，这些复合物在黑暗中对不同的人类癌细胞系具有中等的细胞毒性：前列腺 (PC-3)、结肠 (CACO-2) 和黑色素瘤 (SK-MEL-28)，以及对非恶性成纤维细胞（

  DOI：

  10.1039/d1dt03080a