α-bromo-tert-amylacetyl chloride | 120154-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: α-bromo-tert-amylacetyl chloride
• 英文别名: 2-bromo-3,3-dimethyl-pentanoyl chloride；alpha-Bromo-tert-amylacetyl chloride；2-bromo-3,3-dimethylpentanoyl chloride
• CAS: 120154-94-1
• 化学式: C₇H₁₂BrClO
• 分子量: 227.529
• InChiKey: GDTMQLAVBPWHFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-bromo-tert-amylacetyl chloride 、 Alpha,Alpha-二甲基苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-(α,α-dimethylbenzyl)-α-bromo-tert-amylacetamide
  参考文献：
  名称：

  N-Benzylhaloacetamide derivatives, and their production and use

  摘要：

  一种化合物的公式为：##STR1## 其中 R.sub.1 是一个 C.sub.4 -C.sub.7 三级烷基基团，X 是一个卤素原子，R.sub.2 是一个甲基基团或一个乙基基团，R.sub.3 是一个甲基基团或一个乙基基团，或者当 R.sub.2 和 R.sub.3 联合在一起时，它们代表一个 C.sub.2 -C.sub.5 烷基基团，Y 和 Z，可以相同也可以不同，分别是一个氢原子、一个卤素原子、一个甲基基团或一个甲氧基团，这对作为除草剂很有用。

  公开号：

  US04288244A1

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Ksander Gary Michael

  公开号：US20090264420A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention provides a compound of formula I: said compound is inhibitor of aldosterone synthase, and/or 11 beta-hydroxylase (CYPL11B1), and/or aromatase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase, aromatase, or CYPL11B1. Accordingly, the compound of formula I can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collagen, fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式I的化合物：所述化合物是醛固酮合成酶、和/或11-β-羟基化酶（CYPL11B1）和/或芳香化酶的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合成酶、芳香化酶或CYPL11B1介导的疾病或疾病。因此，式I的化合物可用于治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、肾功能衰竭，特别是慢性肾功能衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合症、肥胖症、肾病、心肌梗死后、冠心病、胶原形成增加、高血压和内皮功能障碍后的纤维化和重塑。最后，本发明还提供了一种制药组合物。
• WO2008/27284
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS MEDIATED BY ALDOSTERONE SYNTHASE AND/OR 11-BETA-HYDROXYLASE AND/OR AROMATASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2057163A1

  公开（公告）日：2009-05-13
• US4288244A
  申请人：——

  公开号：US4288244A

  公开（公告）日：1981-09-08
• [EN] FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS MEDIATED BY ALDOSTERONE SYNTHASE AND/OR 11-BETA-HYDROXYLASE AND/OR AROMATASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE FUSIONNÉS DESTINÉS À TRAITER LES TROUBLES MÉDIÉS PAR L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE ET/OU PAR 11-BETA-HYDROXYLASE ET/OU AROMATASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008027284A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  [EN] The present invention provides a compound of formula (I); said compound is inhibitor of aldosterone synthase, and/or 11beta-hydroxylase (CYP11B1), and/or aromatase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase, aromatase, or CYP11B1. Accordingly, the compound of formula (I) can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collagen, fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.
  [FR] L'invention concerne un composé de formule (I), ledit composé est un inhibiteur de l'aldostérone synthase et/ou 11beta-hydroxylase (CYP11B1), et/ou aromatase et peut ainsi être utilisée pour le traitement d'un trouble médié par aldosterone synthase, aromatase, ou CYP11B1. En conséquence, le composé de formule (I) peut être utilisé dans le traitement de l'hypokaliémie, l'hypertension, d'une insuffisance cardiaque congestive, d'une insuffisance rénale, en particulier d'une insuffisance rénale chronique, de la resténose, de l'athérosclérose, de l'angine microvasculaire, de l'obésité, de la néphropathie, du syndrome de Dressler, de maladies coronariennes, d'une formation accrue de collagène, d'une fibrose cardiaque et d'un remodelage à la suite d'une hypertension et d'un dysfonctionnement endothélial. Enfin, la présente invention concerne également une composition pharmaceutique.