2-(4-bromophenyl)-7-methyl-5-(morpholin-4-yl)indolizine-6-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-7-methyl-5-(morpholin-4-yl)indolizine-6-carbonitrile
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-7-methyl-5-(4-morpholinyl)-6-indolizinecarbonitrile；2-(4-bromophenyl)-7-methyl-5-morpholin-4-ylindolizine-6-carbonitrile
• 化学式: C₂₀H₁₈BrN₃O
• 分子量: 396.286
• InChiKey: RDVHBFJXRHJEAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 在 硫酸 作用下， 反应 0.75h， 生成 2-(4-bromophenyl)-7-methyl-5-(morpholin-4-yl)indolizine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pseudo-domino palladium-catalyzed allylic alkylation/Mizoroki–Heck coupling reaction: a key sequence toward (±)-podophyllotoxin

  摘要：

  A formal synthesis of podophyllotoxin was carried out in nine steps. The key pseudo-domino step was accomplished through the succession of an intermolecular palladium-catalyzed allylic alkylation and an intramolecular Mizoroki-Heck coupling reaction. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.202