(S)-1-(3-methoxymethyloxyphenyl)-1,2-ethanediol 2-tosylate | 183540-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(3-methoxymethyloxyphenyl)-1,2-ethanediol 2-tosylate
• 英文别名: (S)-1-(3-Methoxymethoxyphenyl)-1,2-ethanediol-2-tosylate；[(2S)-2-hydroxy-2-[3-(methoxymethoxy)phenyl]ethyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 183540-47-8
• 化学式: C₁₇H₂₀O₆S
• 分子量: 352.408
• InChiKey: GQTZSUDZKNVOFX-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(3-methoxymethyloxyphenyl)-1,2-ethanediol 2-tosylate 以52%的产率得到2-(3,4-Dichlorophenyl)-N-[1-(S)-(3-methoxymethyloxyphenyl)-2-(3-(S)-tetrahydropyranyloxypyrrolidin-1-yl)ethyl]-N-tetrahydropyranyloxy-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidinyl hydroxamic acid compounds and their production process

  摘要：

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中A为氢或OY，Y为一个羟基保护基团；Ar为苯基，可选择地取代为来自卤素、羟基、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基、CF.sub.3、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基-C.sub.1 -C.sub.4烷氧基和羧基-C.sub.1 -C.sub.4烷氧基的一个或多个取代基；X为苯基、萘基、联苯基、茚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、1-四氢萘-6-基、C.sub.1 -C.sub.4烷二氧基基、吡啶基、呋喃基和噻吩基，这些基团可选择地取代为最多三个来自卤素、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基、羟基、NO.sub.2、CF.sub.3和SO.sub.2CH.sub.3的取代基；R为氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基或一个羟基保护基团。这些化合物和含有它们的药物组合物可用作镇痛、抗炎、利尿、麻醉或神经保护剂，或用作中风或治疗腹痛等功能性肠道疾病的药物，用于治疗哺乳动物受体，特别是人类受体。此外，本发明提供了生产式(I)的羟肟化合物及其中间化合物的方法。

  公开号：

  US05952369A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(3-methoxymethyloxyphenyl)-1,2-ethanediol 以64%的产率得到(S)-1-(3-methoxymethyloxyphenyl)-1,2-ethanediol 2-tosylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidinyl hydroxamic acid compounds and their production process

  摘要：

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中A为氢或OY，Y为一个羟基保护基团；Ar为苯基，可选择地取代为来自卤素、羟基、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基、CF.sub.3、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基-C.sub.1 -C.sub.4烷氧基和羧基-C.sub.1 -C.sub.4烷氧基的一个或多个取代基；X为苯基、萘基、联苯基、茚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、1-四氢萘-6-基、C.sub.1 -C.sub.4烷二氧基基、吡啶基、呋喃基和噻吩基，这些基团可选择地取代为最多三个来自卤素、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基、羟基、NO.sub.2、CF.sub.3和SO.sub.2CH.sub.3的取代基；R为氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基或一个羟基保护基团。这些化合物和含有它们的药物组合物可用作镇痛、抗炎、利尿、麻醉或神经保护剂，或用作中风或治疗腹痛等功能性肠道疾病的药物，用于治疗哺乳动物受体，特别是人类受体。此外，本发明提供了生产式(I)的羟肟化合物及其中间化合物的方法。

  公开号：

  US05952369A1

文献信息

• Pyrrolidinyl and pyrrolinyl ethylamine compounds as kappa agonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06201007B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  A compound of the following formula: and the salts thereof wherein A is hydrogen, halo, or hydroxy, broken line represents an optional double bond with proviso that if the broken line is a double bond, then A is absent; Ar1 is optionally substituted phenyl; Ar2 is aryl or heteroaryl selected from phenyl, napththyl, or pyridyl, the aryl or heteroaryl being optionally substituted; R1 is hydrogen, hydroxy, or C1-C4 alkyl; and R2 and R3 are independently selected from optionally substituted C1-C7 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, or R2 and R3, together with the nitrogen atom to which they are attached, form an optionally substituted pyrrolidine. These compounds are useful as kappa agonists.

  以下化合物的结构式及其盐，其中A为氢、卤素或羟基，虚线表示可选的双键，但条件是如果虚线是双键，则A不存在；Ar1是可选择取代的苯基；Ar2是苯基、萘基或吡啶基中选择的芳基或杂环芳基，该芳基或杂环芳基可选择取代；R1为氢、羟基或C1-C4烷基；R2和R3独立选择自可选择取代的C1-C7烷基、C3-C6环烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基，或R2和R3与它们附着的氮原子一起形成可选择取代的吡咯烷。这些化合物可用作kappa激动剂。
• PYRROLIDINYL HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS AND THEIR PRODUCTION PROCESS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0817772B1

  公开（公告）日：2003-01-29
• PYRROLIDINYL AND PYRROLINYL ETHYLAMINE COMPOUNDS AS KAPPA AGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0934264A1

  公开（公告）日：1999-08-11
• US5952369A
  申请人：——

  公开号：US5952369A

  公开（公告）日：1999-09-14
• US6110947A
  申请人：——

  公开号：US6110947A

  公开（公告）日：2000-08-29