(3-Fluoro-4-methyl-phenyl)-dimethyl-amine | 1369865-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Fluoro-4-methyl-phenyl)-dimethyl-amine
• 英文别名: 3-fluoro-N,N,4-trimethylaniline
• CAS: 1369865-37-1
• 化学式: C₉H₁₂FN
• mdl: MFCD26678591
• 分子量: 153.199
• InChiKey: YPKRUTVAHOIIBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 (3-Fluoro-4-methyl-phenyl)-dimethyl-amine 在 氧气 、 cobalt(II) perchlorate hexahydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以64%的产率得到7-fluoro-5,8-dimethyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydrofuro[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  苯胺与二氢呋喃的钴催化需氧氧化Povarov反应合成六氢呋喃喹啉

  摘要：

  已开发出一种简单高效的叔苯胺钴催化的好氧氧化脱氢Povarov反应与二氢呋喃，用于合成六氢呋喃[3,2- c ]喹啉。涉及单电子氧化的反应在温和的条件下进行，只需要简单的钴盐作为催化剂，并用双氧作为末端氧化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.10.031
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-甲基苯胺 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3-Fluoro-4-methyl-phenyl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Reductive amination of tertiary anilines and aldehydes

  摘要：

  通过羰基氧原子对原位生成的亚氨离子的亲核攻击，开发了一种前所未有的氧化剂介导的叔苯胺和醛的还原胺化反应，无需外加还原剂，其中叔苯胺首次同时用作氮源和还原剂。

  DOI：

  10.1039/c3cc45084h

文献信息

• METHODS OF TREATING HEART FAILURE
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20170281625A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Methods of treating heart failure include administering to a subject having heart failure an effective amount of a triazole compound that is an agonist of the APJ receptor, a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a mixture thereof. Compounds particularly useful in such methods are provided herein.

  治疗心力衰竭的方法包括向患有心力衰竭的受试者投予一种有效量的三唑化合物，该化合物是APJ受体的激动剂，或其药学上可接受的盐，或两者的混合物。本文提供了特别适用于此类方法的化合物。
• Reductive amination of tertiary anilines and aldehydes
  作者：Yunhe Lv、Yiying Zheng、Yan Li、Tao Xiong、Jingping Zhang、Qun Liu、Qian Zhang

  DOI：10.1039/c3cc45084h

  日期：——

  An unprecedented oxidant-mediated reductive amination of tertiary anilines and aldehydes without external reducing agents was developed via the nucleophilic attack of the oxygen atom of the carbonyl group to in situ generated iminium ions, in which tertiary anilines were used as both nitrogen source and reducing agent for the first time.

  通过羰基氧原子对原位生成的亚氨离子的亲核攻击，开发了一种前所未有的氧化剂介导的叔苯胺和醛的还原胺化反应，无需外加还原剂，其中叔苯胺首次同时用作氮源和还原剂。
• Cobalt-catalyzed aerobic oxidative Povarov reaction of tertiary anilines with dihydrofuran for the synthesis of hexahydrofuroquinolines
  作者：Congde Huo、Fengjuan Chen、Zhengjun Quan、Jie Dong、Yajun Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.10.031

  日期：2016.11

  A simple and efficient cobalt-catalyzed aerobic oxidative dehydrogenative Povarov reaction of tertiary anilines with dihydrofuran has been developed for the synthesis of hexahydrofuro[3,2-c]quinolines. The one-electron-oxidation involved reaction is performed under mild conditions and only requires simple cobalt salts as a catalyst and dioxygen as a terminal oxidant.

  已开发出一种简单高效的叔苯胺钴催化的好氧氧化脱氢Povarov反应与二氢呋喃，用于合成六氢呋喃[3,2- c ]喹啉。涉及单电子氧化的反应在温和的条件下进行，只需要简单的钴盐作为催化剂，并用双氧作为末端氧化剂。