(2-bromo-ethyl)-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-carbamic acid benzyl ester | 680569-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromo-ethyl)-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-(2-bromoethyl)-N-[2-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]carbamate
• CAS: 680569-99-7
• 化学式: C₂₁H₃₆BrNO₃Si
• 分子量: 458.511
• InChiKey: JVZBRDXKECOBKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-ethyl)-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-carbamic acid benzyl ester 生成 1-[2-(2-hydroxy-ethylamino)-ethyl]-1H-indole-2-carboxylic acid [(1S,2R)-2-((S)-1-cyano-3-methyl-butylcarbamoyl)-cyclohexyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Indole nitriles

  摘要：

  式(I)的化合物，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，以及制备这些化合物的方法和利用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20040077646A1
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 、 N-苄氧基羰基-N,N-双(2-羟基乙基)胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 、 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2-bromo-ethyl)-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indole nitriles

  摘要：

  式(I)的化合物，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，以及制备这些化合物的方法和利用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20040077646A1

文献信息

• Indole nitriles
  申请人：——

  公开号：US20040077646A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Compounds of the formula (I) 1 wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein, together with methods for making the compounds and using the compounds for treatment of diseases or conditions mediated by Cathepsin K.

  式(I)的化合物，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，以及制备这些化合物的方法和利用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或症状的方法。