3-{[(5-acetyl-2-ethoxy-3-pyridinyl)carbonyl]amino}-4-methyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxamide | 459157-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-{[(5-acetyl-2-ethoxy-3-pyridinyl)carbonyl]amino}-4-methyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: 3-[(5-Acetyl-2-ethoxypyridine-3-carbonyl)amino]-4-methyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 459157-60-9
• 化学式: C₁₉H₂₃N₅O₄
• 分子量: 385.423
• InChiKey: SKGZNSMINQHHOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{[(5-acetyl-2-ethoxy-3-pyridinyl)carbonyl]amino}-4-methyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxamide 在 molecular sieve 、 caesium carbonate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(5-acetyl-2-ethoxy-3-pyridinyl)-10-methyl-7,8,9,10-tetrahydropyrido[2',1':5,1]pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明提供了一个式（I）的化合物：其中Q是一个式的基团：这些化合物抑制环鸟苷3',5'-磷酸二酯酶（cGMP PDEs）。更重要的是，这些化合物是强效且选择性地抑制类型5环鸟苷3',5'-磷酸二酯酶，并因此在多种治疗领域中具有用途。特别是，目前的化合物对于治疗哺乳动物性功能障碍具有价值。

  公开号：

  EP1241170A3
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-2-乙氧基烟酸 、 3-amino-4-methyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-{[(5-acetyl-2-ethoxy-3-pyridinyl)carbonyl]amino}-4-methyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明提供了一个式（I）的化合物：其中Q是一个式的基团：这些化合物抑制环鸟苷3',5'-磷酸二酯酶（cGMP PDEs）。更重要的是，这些化合物是强效且选择性地抑制类型5环鸟苷3',5'-磷酸二酯酶，并因此在多种治疗领域中具有用途。特别是，目前的化合物对于治疗哺乳动物性功能障碍具有价值。

  公开号：

  EP1241170A3

文献信息

• Pharmaceutically active compounds
  申请人：Maw Nigel Graham

  公开号：US20050107412A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides a compound of formula (I): where Q is a group of formula: These compounds inhibit cyclic guanosine 3′,5′-monophosphate phosphodiesterases (cGMP PDEs). More notably, the compounds are potent and selective inhibitors of the type 5 cyclic guanosine 3′,5′-monophosphate phosphodiesterases and have utility therefore in a variety of therapeutic areas. In particular, the present compounds are of value for the curative or prophylactic treatment of mammalian sexual disorders.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物：其中Q是公式的一个基团：这些化合物抑制环状鸟苷酸3′，5′-单磷酸磷酸二酯酶（cGMP PDEs）。更值得注意的是，这些化合物是强效和选择性的第5型环状鸟苷酸3′，5′-单磷酸磷酸二酯酶抑制剂，因此在各种治疗领域中具有实用价值。特别地，本化合物对哺乳动物性功能障碍的治疗或预防具有价值。
• Pyrazolopyrimidine derivatives
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1241170A3

  公开（公告）日：2003-03-12

  The present invention provides a compound of formula (I): where Q is a group of formula:These compounds inhibit cyclic guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiesterases (cGMP PDEs). More notably, the compounds are potent and selective inhibitors of the type 5 cyclic guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiesterases and have utility therefore in a variety of therapeutic areas. In particular, the present compounds are of value for the curative or prophylactic treatment of mammalian sexual disorders.

  本发明提供了一个式（I）的化合物：其中Q是一个式的基团：这些化合物抑制环鸟苷3',5'-磷酸二酯酶（cGMP PDEs）。更重要的是，这些化合物是强效且选择性地抑制类型5环鸟苷3',5'-磷酸二酯酶，并因此在多种治疗领域中具有用途。特别是，目前的化合物对于治疗哺乳动物性功能障碍具有价值。