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1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,4-diazepane | 868064-80-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,4-diazepane
英文别名
1H-1,4-Diazepine, hexahydro-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-
1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,4-diazepane化学式
CAS
868064-80-6
化学式
C12H15F3N2O
mdl
MFCD21454628
分子量
260.259
InChiKey
RMPMZIPQWICPBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    24.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,4-diazepane 生成 N-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-3-{4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,4-diazepan-1-yl}butanamide
    参考文献:
    名称:
    NOVEL VDAC1 INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及一种一般式I的化合物,其中R1-7、Hy和X的定义如权利要求书中所述。该一般式I的化合物与VDAC1结合,并适用于用于治疗糖尿病或糖尿病前期的方法,适用于有需要的受试者。
    公开号:
    EP3945091A1
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文献信息

  • THIENOPYRIDINE DERIVATIVES
    申请人:Sankyo Company, Limited
    公开号:EP1764367A1
    公开(公告)日:2007-03-21
    The present invention provides a compound promoting osteogenesis. The present invention provides a compound having the following general formula (I) wherein R1 is H or alkyl, R2 is RaS-, RaO-, RaNH-, Ra(Rb)N- or cyclic amino, and Ra and Rb are alkyl which may be substituted, cycloalkyl which may be substituted, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.
    本发明提供一种促进成骨的化合物。本发明提供具有以下一般式(I)的化合物 其中R1为H或烷基, R2为RaS-、RaO-、RaNH-、Ra(Rb)N-或环状基,且 Ra和Rb为可以被取代的烷基、可以被取代的环烷基等,或其药理学上可接受的盐。
  • Nitroimidazole Compound, Preparation Method Therefor And Use Thereof In Drug Manufacturing
    申请人:Shanghai Sun-sail Pharmaceutical Science & Technology Co., Ltd.
    公开号:US20170334927A1
    公开(公告)日:2017-11-23
    A nitroimidazole compound represented by general formula (I) or an optical isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a preparation method therefore, and use thereof in manufacturing drugs for the treating infectious diseases caused by mycobacterium tuberculosis . Specific groups in general formula (I) are as defined in the specification.
    一种由一般式(I)表示的硝基咪唑化合物或其光学异构体或其药学上可接受的盐,以及其制备方法,及其在制造用于治疗由结核分枝杆菌引起的传染病的药物中的用途。一般式(I)中的特定基团如规范中所定义。
  • Thienopyridine Derivatives
    申请人:Oizumi Kiyoshi
    公开号:US20070219234A1
    公开(公告)日:2007-09-20
    [Problem to be Solved]The present invention provides a compound promoting osteogenesis. [Solution] The present invention provides a compound having the following general formula (I) wherein R 1 is H or alkyl, R 2 is R a S—, R a O—, R a NH—, R a (R b )N— or cyclic amino, and R a and R b are alkyl which may be substituted, cycloalkyl which may be substituted, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.
    【待解决的问题】本发明提供了一种促进成骨作用的化合物。 【解决方案】本发明提供了一种具有以下通式(I)的化合物,其中R1为H或烷基,R2为RaS—、RaO—、RaNH—、Ra(Rb)N—或环状基,而Ra和Rb为可被取代的烷基、可被取代的环烷基等,或其药理学上可接受的盐。
  • [EN] NITROMIDAZOLE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN DRUG MANUFACTURING<br/>[FR] COMPOSÉ NITROMIDAZOLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CE COMPOSÉ ET UTILISATION DE CE COMPOSÉ DANS LA FABRICATION DE MÉDICAMENTS<br/>[ZH] 硝基咪唑类化合物及其制备方法和在制药中的用途
    申请人:SHANGHAI SUN SAIL PHARMACEUTICAL SCIENCE & TECHNOLOGY CO LTD
    公开号:WO2016091207A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    通式(I)的硝基咪唑化合物或其光学异构体、或药学上可接受的盐以及其制备方法和其在制备治疗与结合杆菌引起的感染相关的疾病的药物中的应用。通式(I)的具体基团定义如说明书所示。
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