N-(2-Chlorophenyl)-N-Methyl-4h-Thieno[3,2-C]chromene-2-Carboxamide | 904580-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Chlorophenyl)-N-Methyl-4h-Thieno[3,2-C]chromene-2-Carboxamide
• CAS: 904580-07-0
• 化学式: C₁₉H₁₄ClNO₂S
• mdl: MFCD14787263
• 分子量: 355.845
• InChiKey: PCSYEOAUKWBYOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4H-[1]-苯并吡喃并[4,3-b]噻吩-2-羧酸甲酯 在 氯化亚砜 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-Chlorophenyl)-N-Methyl-4h-Thieno[3,2-C]chromene-2-Carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design of thienobenzoxepin inhibitors of PI3-kinase

  摘要：

  Starting from thienobenzopyran HTS hit 1, co-crystallization, molecular modeling and metabolic analysis were used to design potent and metabolically stable inhibitors of PI3-kinase. Compound 15 demonstrated PI3K pathway suppression in a mouse MCF7 xenograft model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.124

文献信息

• Structure-based design of thienobenzoxepin inhibitors of PI3-kinase
  作者：Steven T. Staben、Michael Siu、Richard Goldsmith、Alan G. Olivero、Steven Do、Daniel J. Burdick、Timothy P. Heffron、Jenna Dotson、Daniel P. Sutherlin、Bing-Yan Zhu、Vickie Tsui、Hoa Le、Leslie Lee、John Lesnick、Cristina Lewis、Jeremy M. Murray、Jim Nonomiya、Jodie Pang、Wei Wei Prior、Laurent Salphati、Lionel Rouge、Deepak Sampath、Steve Sideris、Christian Wiesmann、Ping Wu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.04.124

  日期：2011.7

  Starting from thienobenzopyran HTS hit 1, co-crystallization, molecular modeling and metabolic analysis were used to design potent and metabolically stable inhibitors of PI3-kinase. Compound 15 demonstrated PI3K pathway suppression in a mouse MCF7 xenograft model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.