[2,6-二(丙-2-基)苯基]N-[2,6-二(丙-2-基)苯氧基]磺酰基氨基甲酸酯 | 142642-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2,6-二(丙-2-基)苯基]N-[2,6-二(丙-2-基)苯氧基]磺酰基氨基甲酸酯
• 英文名称: 2,6-bis(1-methylethyl)phenyl <<2,6-bis(1-methylethyl)phenoxy>sulfonyl>carbamate
• 英文别名: 2,6-bis(1-methylethyl)phenyl [[2,6-bis(1-methylethyl)phenoxy]sulfonyl]carbamate；2,6-bis(1-methylethyl)phenyl [(2,6-bis(1-methylethyl)phenoxy)sulfonyl]carbamate；[2,6-di(propan-2-yl)phenyl] N-[2,6-di(propan-2-yl)phenoxy]sulfonylcarbamate
• CAS: 142642-31-7
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₅S
• 分子量: 461.623
• InChiKey: MHCQGCLTFBMETG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,6-二(丙-2-基)苯基]N-[2,6-二(丙-2-基)苯氧基]磺酰基氨基甲酸酯 、 碘甲烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,6-Bis(1-methylethyl)phenyl[[2,6-Bis(1-methylethyl)phenoxy]sulfonyl]methyl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A抑制剂：胆固醇O-酰基转移酶。17.衍生自N-氯磺酰基异氰酸酯的几种系列化合物的结构-活性关系。

  摘要：

  通过将氮，氧和硫亲核试剂逐步添加到N-氯磺酰基异氰酸酯中，可以制备几种系列的酰基CoA：胆固醇O-酰基转移酶抑制剂。（氨基磺酰基）脲3-44是体外最有效的抑制剂，几种化合物的IC50值<1 microM。尽管其他系列的化合物在体外效果不佳，但许多化合物在以胆固醇喂养的大鼠中确实显示出良好的体内活性。几种氧磺酰基氨基甲酸酯（包括CI-999、115）在慢性体内筛选中显示出出色的降脂活性，表明在预先建立的高胆固醇血症状态下胆固醇显着降低。

  DOI：

  10.1021/jm9509455
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 丙泊酚 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以72%的产率得到[2,6-二(丙-2-基)苯基]N-[2,6-二(丙-2-基)苯氧基]磺酰基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A抑制剂：胆固醇O-酰基转移酶。17.衍生自N-氯磺酰基异氰酸酯的几种系列化合物的结构-活性关系。

  摘要：

  通过将氮，氧和硫亲核试剂逐步添加到N-氯磺酰基异氰酸酯中，可以制备几种系列的酰基CoA：胆固醇O-酰基转移酶抑制剂。（氨基磺酰基）脲3-44是体外最有效的抑制剂，几种化合物的IC50值<1 microM。尽管其他系列的化合物在体外效果不佳，但许多化合物在以胆固醇喂养的大鼠中确实显示出良好的体内活性。几种氧磺酰基氨基甲酸酯（包括CI-999、115）在慢性体内筛选中显示出出色的降脂活性，表明在预先建立的高胆固醇血症状态下胆固醇显着降低。

  DOI：

  10.1021/jm9509455

文献信息

• Oxysulfonyl carbamates
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05245068A1

  公开（公告）日：1993-09-14

  The present invention is directed to compounds of the following general Formula I, methods for using the compounds of Formula I, pharmaceutical compositions thereof, and processes for preparing the compounds. ##STR1## wherein X is oxygen or sulfur; wherein R is hydrogen, a straight or branched alkyl group having from 1 to 8 carbon atoms or benzyl; wherein each of R.sub.1 and R.sub.2 is phenyl, substituted phenyl, naphthyl, substituted naphthyl, an aralkyl group, a 5- or 6-membered monocyclic or fused bicyclic heterocyclic group, or a hydrocarbon chain having from 1 to 20 carbon atoms and from 1 to 3 double bonds.

  本发明涉及如下通式I的化合物、使用公式I化合物的方法、由此制备的药物组合物以及制备这些化合物的方法。 ##STR1## 其中，X是氧或硫；其中R是氢、具有1至8个碳原子的直链或支链烷基或苄基；其中R1和R2各自是苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、芳烷基、5或6元单环或融合的双环杂环基团，或具有1至20个碳原子和1至3个双键的碳氢链。
• Sliskovic; Krause; Picard, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 5, p. 560 - 562
  作者：Sliskovic、Krause、Picard、Anderson、Bousley、Hamelehle、Homan、Julian、Rashidbaigi、Stanfield

  DOI：——

  日期：——
• INSECTICIDAL COMPOSITIONS COMPRISING COMPOUNDS HAVING INHIBITORY ACTIVITY VERSUS ACYL COA: CHOLESTEROL ACYLTRANSFERASE OR SALTS THEREOF AS EFFECTIVE INGREDIENTS
  申请人：KIM YOUNG-KOOK

  公开号：US20090182014A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to insecticidal compositions comprising compounds having an inhibitory activity versus acyl CoA: cholesterol acyltransferase (ACAT) or salts thereof as effective ingredients. The compounds having inhibitory activity versus ACAT have an excellent insecticidal effect by inhibiting sterol metabolism in noxious insects. Therefore, the compounds of the present invention can be used as safe and effective insecticides.
• TREATING DISORDERS ASSOCIATED WITH ABERRANT ADRENOCORTICAL CELL BEHAVIOR
  申请人：Atterocor, Inc.

  公开号：US20150087649A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Methods and agents are provided for treatment of disorders associated with aberrant adrenocortical cell behavior, including (but not limited to) treatment of adrenocortical carcinoma (ACC) and/or Cushing's syndrome. Such methods involve administration of an agent which exhibits an IC 50 value against huACAT1 of less than 10 μM, and one or more further characteristics including effects on adrenocortical cells, disruption of cholesterol homeostasis, reduction in steroid biosynthesis, reduction of mitochondrial function, and/or preferential binding to by low-density lipoprotein (LDL).
• Inhibitors of Acyl-CoA:Cholesterol <i>O</i>-Acyltransferase. 17. Structure−Activity Relationships of Several Series of Compounds Derived from <i>N</i>-Chlorosulfonyl Isocyanate
  作者：Joseph A. Picard、Patrick M. O'Brien、Drago R. Sliskovic、Maureen K. Anderson、Richard F. Bousley、Katherine L. Hamelehle、Brian R. Krause、Richard L. Stanfield

  DOI：10.1021/jm9509455

  日期：1996.3.15

  Several series of acyl-CoA:cholesterol O-acyltransferase inhibitors were prepared by the stepwise addition of nitrogen, oxygen, and sulfur nucleophiles to N-chlorosulfonyl isocyanate. The (aminosulfonyl)ureas 3-44 were the most potent inhibitors in vitro, with several compounds having IC50 values < 1 microM. Although the other series of compounds were not as potent in vitro, many compounds did display

  通过将氮，氧和硫亲核试剂逐步添加到N-氯磺酰基异氰酸酯中，可以制备几种系列的酰基CoA：胆固醇O-酰基转移酶抑制剂。（氨基磺酰基）脲3-44是体外最有效的抑制剂，几种化合物的IC50值<1 microM。尽管其他系列的化合物在体外效果不佳，但许多化合物在以胆固醇喂养的大鼠中确实显示出良好的体内活性。几种氧磺酰基氨基甲酸酯（包括CI-999、115）在慢性体内筛选中显示出出色的降脂活性，表明在预先建立的高胆固醇血症状态下胆固醇显着降低。