[2-(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙基]氨基甲酸叔丁酯 | 77361-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: [2-(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙基]氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)carbamate
• 英文别名: N-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)phthalimide；tert-butyl N-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 77361-32-1
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₄
• mdl: MFCD08059580
• 分子量: 290.319
• InChiKey: ZBUIOQQRBIZZOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2925190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙基]氨基甲酸叔丁酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺
  参考文献：
  名称：

  Thioloesters

  摘要：

  新的巯酯的化学式为：##STR1## 其中 R.degree. 代表氢、烷基、乙烯基、氰甲基或保护基，R' 代表氢或保护基，R 代表烷基，L-2-氨基-2-羧乙基、苯基或各种杂环基，以及它们的syn和anti异构体及其混合物，以及它们的金属盐和与含有三级氮的碱形成的加合盐，是制备具有抗菌性能的头孢菌素的中间体。

  公开号：

  US04385181A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 [2-(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  SnAP试剂用于合成哌嗪和吗啉

  摘要：

  取代的哌嗪和吗啉是生物活性化合物中有价值的结构基序，但是用当代的交叉偶联方法不容易制备。在本报告中，我们介绍了SnAP试剂，用于将醛转化为N-未保护的哌嗪和吗啉。该方法可提供与芳族，杂芳族，脂族和乙醛醛兼容的简单温和条件，并在一个步骤中提供单取代和二取代的N-杂环。

  DOI：

  10.1021/ol500210z

文献信息

• Solid Phase Syntheses of Oligoureas
  作者：Kevin Burgess、Javier Ibarzo、D. Scott Linthicum、David H. Russell、Hunwoo Shin、Aroonsiri Shitangkoon、Reiko Totani、Alex J. Zhang

  DOI：10.1021/ja9631256

  日期：1997.2.1

  for removal of the N-phthaloyl group were to use 60% hydrazine in DMF for 1−3 h. Several sequences of amino acids coupled to ureas (“peptidic ureas”) and of sequential urea units (“oligoureas”) were prepared via solid phase syntheses and isolated by HPLC. Partition coefficients were measured for two of these peptidomimetics, and their water solubilities were found to be similar to the corresponding peptides

  异氰酸酯 7 由单保护的二胺 3 或 6 形成，而二胺 3 或 6 又可以由市售的 N-BOC 或 N-FMOC 保护的氨基酸衍生物轻松制备。原位形成的异氰酸酯 7 可以直接偶联到用胺基团官能化的固体载体上，或者用 CH2Cl2 作为溶剂，偶联时间为 11 小时，在 25°C 下偶联到树脂上的氨基酸。这种偶联提供了在 N 端具有 N-邻苯二甲酰基的肽模拟物。确定去除 N-邻苯二甲酰基的最佳条件是在 DMF 中使用 60% 肼 1-3 小时。通过固相合成制备了几种与尿素偶联的氨基酸序列（“肽尿素”）和连续尿素单元（“寡脲”），并通过 HPLC 进行分离。测量了其中两种肽模拟物的分配系数，并且发现它们的水溶性与相应的肽相似。通过 Houghten 的茶包方法制备了一个包含 160 个 YGGFL-酰胺序列类似物的小型文库...
• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA MÉLANOCORTINE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005047253A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates a compound of formula 1, and pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or isomer thereof effective as agonist of melanocortin receptor, and an agonistic composition of melanocortin receptor comprising the same as active ingredient.

  本发明涉及一种化合物1的公式，以及作为黑色素皮质素受体激动剂的药用盐、水合物、溶剂合物或同分异构体，以及包含该化合物作为活性成分的黑色素皮质素受体激动剂组合物。
• 1,2,4-Triazines
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04347359A1

  公开（公告）日：1982-08-31

  New thiols of the general formula: ##STR1## wherein A represents a 2-hydroxy-1-oxoethan-1-yl-2-ylidene or alkoxycarbonylmethyne radical or a nitrogen atom and R represents various substituted alkyl radicals, and their alkali metal and alkaline earth metal salts are useful as intermediates in the preparation of cephalosporins having anti-bacterial properties.

  通式为：##STR1## 其中A代表2-羟基-1-氧代乙基-1-基-2-亚甲基或烷氧羰基亚甲基基团或氮原子，R代表各种取代烷基基团，它们的碱金属和碱土金属盐在制备具有抗菌性能的头孢菌素中起到中间体的作用。
• Versatile solid-phase synthesis of secondary amines from alcohols. Development of an N-Boc-(o-nitrobenzene)sulfonamide linker
  作者：Miles S. Congreve、Corinne Kay、Jan J. Scicinski、Steven V. Ley、Geoffrey Williams、Peter J. Murray、Stephen C. McKeown、Stephen P. Watson

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00574-4

  日期：2003.5

  releasing linker based on the modified o-nitrobenzene sulfonamide protective group is described. This new N-Boc-o-nitrobenzenesulfonamide (Boc-ONBS) linker enables the elaboration on resin of primary and secondary amines by sequential substitution of the sulfonamide moiety using the Mitsunobu reaction. A 16-member array of secondary and Boc protected primary amines was then prepared using this linker.

  描述了基于改性的邻硝基苯磺酰胺保护基的通用的胺释放接头的开发。这种新的N -Boc- o-硝基苯磺酰胺（Boc-ONBS）接头可通过使用Mitsunobu反应依次取代磺酰胺部分，从而在伯胺和仲胺树脂上进行精制。然后使用该接头制备了由16个成员组成的仲和Boc保护的伯胺阵列。
• Heterocyclic compounds as bradykinin antagonists
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06344462B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  This invention relates to a compound of the formula: wherein A1 is lower alkylene, R1 is substituted quinolyl, etc., R2 is hydrogen, halogen or lower alkyl, R3 is halogen or lower alkyl, and R4 is a group of the formula: —Q—A2—R5, etc.,  in which R5 is amino, acylamino, etc., A2 is lower alkylene or a single bond, and Q is a group of the formula:  and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to methods of using the same therapeutically in the prevention and/or the treatment of bradykinin or its analogues mediated diseases in human being or animals.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为：其中A1是较低的烷基烯，R1是取代的喹啉基等，R2是氢、卤素或较低的烷基，R3是卤素或较低的烷基，R4是式的一个基团：—Q—A2—R5等，其中R5是氨基、酰胺基等，A2是较低的烷基烯或一个单键，Q是式的一个基团：，以及其在药学上可接受的盐，制备方法，包含相同化合物的药物组成，以及在治疗人类或动物的布雷金激肽或其类似物介导的疾病的预防和/或治疗中使用的方法。