7-bromo-9,9,9',9'-tetrakis(2S-methylbutyl)-2,2'-bifluorene | 491880-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 7-bromo-9,9,9',9'-tetrakis(2S-methylbutyl)-2,2'-bifluorene
• 英文别名: 2-[9,9-bis[(2S)-2-methylbutyl]fluoren-2-yl]-7-bromo-9,9-bis[(2S)-2-methylbutyl]fluorene
• CAS: 491880-58-1
• 化学式: C₄₆H₅₇Br
• 分子量: 689.863
• InChiKey: QLZHQWUEFGVBEU-YRCZKMHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-9,9,9',9'-tetrakis(2S-methylbutyl)-2,2'-bifluorene 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-trimethylsilyl-9,9,9',9',9'',9'',9''',9'''-octakis(2S-methylbutyl)-7,2';7'2'';7'',2'''-tetrafluorene
  参考文献：
  名称：

  单分散手性低聚芴的合成、表征和光学性质

  摘要：

  合成并表征了第一系列单分散手性低聚芴。发现链长在固体形态中起重要作用。二聚体到四聚体是无定形的，而五聚体到十六聚体都表现出胆甾型介晶现象，对结晶具有不同程度的形态稳定性。原始的旋铸薄膜，约 90 nm 厚，是无定形的，但表现出明显的圆二色性和高效的圆偏振荧光，表明手性组件的存在仍有待实验表征。制备了具有两组被 3S,7-二甲基辛基取代的 2S-甲基丁基的九聚体，并且显示能够通过热处理形成单域、玻璃状胆甾醇膜。与非晶质原始膜相比，胆甾醇膜导致圆二色性的数量级增加和圆偏振荧光的旋向性反转。分子动力学模拟为纯薄膜中观察到的手性光学特性的分子起源提供了新的见解。

  DOI：

  10.1021/ja026165k
• 作为产物：
  描述：

  2,7-dibromo-9,9-bis[(S)-2-methylbutyl]fluorene 、 9,9-bis(2S-methylbutyl)-fluoren-2-yl-boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以54%的产率得到7-bromo-9,9,9',9'-tetrakis(2S-methylbutyl)-2,2'-bifluorene
  参考文献：
  名称：

  单分散手性低聚芴的合成、表征和光学性质

  摘要：

  合成并表征了第一系列单分散手性低聚芴。发现链长在固体形态中起重要作用。二聚体到四聚体是无定形的，而五聚体到十六聚体都表现出胆甾型介晶现象，对结晶具有不同程度的形态稳定性。原始的旋铸薄膜，约 90 nm 厚，是无定形的，但表现出明显的圆二色性和高效的圆偏振荧光，表明手性组件的存在仍有待实验表征。制备了具有两组被 3S,7-二甲基辛基取代的 2S-甲基丁基的九聚体，并且显示能够通过热处理形成单域、玻璃状胆甾醇膜。与非晶质原始膜相比，胆甾醇膜导致圆二色性的数量级增加和圆偏振荧光的旋向性反转。分子动力学模拟为纯薄膜中观察到的手性光学特性的分子起源提供了新的见解。

  DOI：

  10.1021/ja026165k

文献信息

• Light-emitting organic oligomer compositions
  申请人：University of Rochester

  公开号：US20030039838A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  Photonic materials include light-emitting organic oligomer compositions that include at least one light-emitting oligomer. The oligomer compositions include oligofluorenes having chiral and/or achiral pendants. The oligomer compositions also include spiro-linked oligofluorenes and fully spiro-configured terfluorenes. Methods for syntheisizing light-emitting organic oligomer compositions include preparing fluorene-based oligomers by convergent/divergent synthesis.

  光子材料包括至少含有一种发光寡聚物的发光有机寡聚物组合物，其中寡聚物组合物包括具有手性和/或非手性挂链的寡氟烯。该寡聚物组合物还包括螺环联结的寡氟烯和完全螺旋构型的三氟烯。合成发光有机寡聚物组合物的方法包括通过聚合/分散合成制备基于芴的寡聚物。
• LIGHT-EMITTING ORGANIC OLIGOMER COMPOSITIONS
  申请人：University of Rochester

  公开号：EP1425168A2

  公开（公告）日：2004-06-09
• EP1425168A4
  申请人：——

  公开号：EP1425168A4

  公开（公告）日：2007-01-03
• US7057009B2
  申请人：——

  公开号：US7057009B2

  公开（公告）日：2006-06-06
• [EN] LIGHT-EMITTING ORGANIC OLIGOMER COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS D'OLIGOMERES ORGANIQUES EMETTEURS DE LUMIERE
  申请人：UNIV ROCHESTER

  公开号：WO2003008475A2

  公开（公告）日：2003-01-30

  Photonic materials include light-emitting organic oligomer compositions that include at least one light-emitting oligomer. The oligomer compositions include oligofluorenes having chiral and/or achiral pendants. The oligomer compositions also include spiro-linked oligofluorenes and fully spiro-configured terfluorenes. Methods for syntheisizing light-emitting organic oligomer compositions include preparing fluorene-based oligomers by convergent/divergent synthesis.