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(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) (1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl) carbonate | 394735-45-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) (1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl) carbonate
英文别名
——
(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) (1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl) carbonate化学式
CAS
394735-45-6
化学式
C9H10F3NO5
mdl
——
分子量
269.177
InChiKey
SYCUAGPOHTXUGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) (1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl) carbonate三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以35.7%的产率得到1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-5'-methyl-14a-(1-methylcyclopropylsulfonylcarbamoyl)-5,16-dioxo-1',2',3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydro-1H-spiro[cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-2,3'-pyrano[2,3-c]quinoline]-6-ylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC
    摘要:
    这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶抑制剂,以及这类化合物的用途和合成。
    公开号:
    WO2014025736A1
  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯2-三氟甲基-2-丙醇三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以56.1%的产率得到(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) (1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl) carbonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC
    摘要:
    这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶抑制剂,以及这类化合物的用途和合成。
    公开号:
    WO2014025736A1
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文献信息

  • Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
    申请人:Saksena K. Anil
    公开号:US20070032433A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.
    本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物,以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中,本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物,以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
  • HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
    申请人:BARA Thomas
    公开号:US20140057836A1
    公开(公告)日:2014-02-27
    The present invention relates to hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitors containing a spirocyclic moeity, uses of such compounds, and synthesis of such compounds.
    本发明涉及含有螺环结构的丙肝病毒(HCV)NS3蛋白酶抑制剂,以及这些化合物的用途和合成方法。
  • PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
    申请人:Schering Corporation
    公开号:EP1385870B1
    公开(公告)日:2010-03-17
  • NOVEL PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
    申请人:Schering Corporation
    公开号:EP1481000B1
    公开(公告)日:2010-06-02
  • US7244721B2
    申请人:——
    公开号:US7244721B2
    公开(公告)日:2007-07-17
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