((R)-1-pyridin-2-ylmethyl-pyrrolidin-3-yl)-amine | 769113-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ((R)-1-pyridin-2-ylmethyl-pyrrolidin-3-yl)-amine
• 英文别名: (R)-1-(Pyridin-2-ylmethyl)pyrrolidin-3-amine；(3R)-1-(pyridin-2-ylmethyl)pyrrolidin-3-amine
• CAS: 769113-72-6
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃
• 分子量: 177.249
• InChiKey: YIALOSPTKOFOPE-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((R)-1-pyridin-2-ylmethyl-pyrrolidin-3-yl)-amine 、 4-甲氧基苯磺酰氟 在 三乙烯二胺 、 Ca(bis(triflimide))2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用Ca（NTf2）2进行SuFEx活化：从S（VI）氟化物中获取磺酰胺，氨基磺酸盐和磺酰胺的统一策略。

  摘要：

  描述了用三氟甲磺酸钙和DABCO活化胺磺酰氟，氟硫酸盐和磺酰氟的方法，用于胺与SuFEx。在室温和温和条件下，将反应物应用于各种不同的磺酰胺，氨基磺酸盐和磺酰胺。此外，我们强调了这种向平行药物化学的转化，以生成各种基于氮的S（VI）化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01397

文献信息

• SuFEx Activation with Ca(NTf₂)₂: A Unified Strategy to Access Sulfamides, Sulfamates, and Sulfonamides from S(VI) Fluorides
  作者：Subham Mahapatra、Cristian P. Woroch、Todd W. Butler、Sabrina N. Carneiro、Sabrina C. Kwan、Samuel R. Khasnavis、Junha Gu、Jason K. Dutra、Beth C. Vetelino、Justin Bellenger、Christopher W. am Ende、Nicholas D. Ball

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01397

  日期：2020.6.5

  A method to activate sulfamoyl fluorides, fluorosulfates, and sulfonyl fluorides with calcium triflimide and DABCO for SuFEx with amines is described. The reaction was applied to a diverse set of sulfamides, sulfamates, and sulfonamides at room temperature under mild conditions. Additionally, we highlight this transformation to parallel medicinal chemistry to generate a broad array of nitrogen-based

  描述了用三氟甲磺酸钙和DABCO活化胺磺酰氟，氟硫酸盐和磺酰氟的方法，用于胺与SuFEx。在室温和温和条件下，将反应物应用于各种不同的磺酰胺，氨基磺酸盐和磺酰胺。此外，我们强调了这种向平行药物化学的转化，以生成各种基于氮的S（VI）化合物。