1-Tert-butyl-3-(4-methoxyphenyl)benzene | 1283088-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Tert-butyl-3-(4-methoxyphenyl)benzene
• CAS: 1283088-27-6
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: JZGFFMGWSMYPQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Tert-butyl-3-(4-methoxyphenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  多官能化的一锅法合成米-terphenyls

  摘要：

  朝向多官能化一种简便一步法合成的协议米-terphenyls 5和磺酰米-terphenyls 6选自取代的查耳酮开发1和烯丙基砜2经由[3C + 3C]环以良好的收率。NaH介导的环化反应具有无过渡金属的条件。查耳酮1与官能团耐受性很容易通过取代的苯甲醛的克莱森-施密特缩合制备3与苯乙酮4以定性收率下含水碱性甲醇溶液。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.09.036

文献信息

• Pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Unoki Gen

  公开号：US20070072898A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  A pyrazolo[1,5-a]pyridine derivative represented by formula (I) and salt thereof exhibit excellent MAPKAP-K2 inhibitory activity. Accordingly, medicines comprising this compound as an active ingredient are expected to be valuable for treating or preventing diseases mediated by MAPKAP-K2 such as inflammatory injury, autoimmune diseases, asteropathia destruens, cancer and/or growth of tumor.

  由式(I)表示的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物及其盐表现出优异的MAPKAP-K2抑制活性。因此，包含该化合物作为活性成分的药物预计对治疗或预防由MAPKAP-K2介导的疾病，如炎症损伤、自身免疫疾病、asteropathia destruens、癌症和/或肿瘤生长具有重要价值。
• SPIRO TETRAHYDRO - BENZOTHIOPHEN DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Ares Trading S.A.

  公开号：US20150111882A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention provide compounds of Formula (I) used as BACE inhibitors for the treatment of neurodegenerative diseases.

  本发明提供了化合物(I)的方案，用作BACE抑制剂，用于治疗神经退行性疾病。
• US7417053B2
  申请人：——

  公开号：US7417053B2

  公开（公告）日：2008-08-26
• US9233982B2
  申请人：——

  公开号：US9233982B2

  公开（公告）日：2016-01-12
• One-pot synthesis of multifunctionalized m-terphenyls
  作者：Meng-Yang Chang、Chieh-Kai Chan、Shin-Ying Lin、Ming-Hao Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2013.09.036

  日期：2013.11

  one-step synthetic protocol toward multifunctionalized m-terphenyls 5 and sulfonyl m-terphenyls 6 is developed from substituted chalcones 1 and allyl sulfone 2 in good yields via a [3C+3C] annulation. The NaH-mediated annulation features transition metal catalyst-free condition. Chalcones 1 with the functional groups tolerance are easily prepared via Claisen–Schmidt condensation of substituted benzaldehydes

  朝向多官能化一种简便一步法合成的协议米-terphenyls 5和磺酰米-terphenyls 6选自取代的查耳酮开发1和烯丙基砜2经由[3C + 3C]环以良好的收率。NaH介导的环化反应具有无过渡金属的条件。查耳酮1与官能团耐受性很容易通过取代的苯甲醛的克莱森-施密特缩合制备3与苯乙酮4以定性收率下含水碱性甲醇溶液。