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5-Methoxy-3-oxopentanoic acid | 64186-99-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Methoxy-3-oxopentanoic acid
英文别名
——
5-Methoxy-3-oxopentanoic acid化学式
CAS
64186-99-8
化学式
C6H10O4
mdl
——
分子量
146.14
InChiKey
CENWJWKIVVCQPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] METHOD FOR THE USE OF PYRANOINDOLE DERIVATIVES TO TREAT INFECTION WITH HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] METHODE D'UTILISATION DE DERIVES DU PYRANOINDOLE POUR TRAITER UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HEPATITE C
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2003099275A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    The invention is directed to methods of treating, preventing, or inhibiting a Hepatitis C viral infection in a mammal comprising containing the mammal with an effective amount of a compound of the formula: Wherein substitutions at R1, R2, R3-R12, and Y are set forth in the specification.
    这项发明涉及治疗、预防或抑制哺乳动物体内丙型肝炎病毒感染的方法,包括使用有效量的符合以下结构式的化合物来处理哺乳动物:其中R1、R2、R3-R12和Y的取代基在说明书中列出。
  • [EN] N-((HETEROARYLMETHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-((HÉTÉROARYLMÉTHYL)-HÉTÉROARYL-CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KALLIKRÉINE PLASMATIQUE
    申请人:KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2016083816A1
    公开(公告)日:2016-06-02
    The present invention provides a selection of compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds.
    本发明提供了一种化合物选择,其化学式为(I):包含这种化合物的组合物;利用这种化合物进行治疗(例如在涉及血浆激肽酶活性的疾病或病况的治疗或预防);以及使用这种化合物治疗患者的方法。
  • Method for the use of pyranoindole derivatives to treat infection with Hepatitis C virus
    申请人:Wyeth
    公开号:US20040082643A1
    公开(公告)日:2004-04-29
    The invention is directed to methods of treating, preventing, or inhibiting a Hepatitis C viral infection in a mammal comprising contacting the mammal with an effective amount of a compound of the formula: 1 Wherein substitutions at R 1 , R 2 , R 3 -R 12 , and Y are set forth in the specification.
    本发明涉及一种用于治疗、预防或抑制哺乳动物体内丙型肝炎病毒感染的方法,包括将哺乳动物与公式1中的化合物的有效量接触。其中,R1、R2、R3-R12和Y的取代基在规范中说明。
  • Nouveaux derives de pyrrole, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
    申请人:Les Laboratoires Servier
    公开号:EP2829539A1
    公开(公告)日:2015-01-28
    Composés de formule (I) : dans laquelle A1, A2, Ra, Rb, Rc, Rd, R3, R4, R5 et T sont tels que définis dans la description.
    式(I)化合物: 其中 A1、A2、Ra、Rb、Rc、Rd、R3、R4、R5 和 T 如说明中所定义。
  • EP0591355A4
    申请人:——
    公开号:EP0591355A4
    公开(公告)日:1995-01-18
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