[2-(2,2-二碘乙烯基)环丙基]苯 | 823180-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-(2,2-二碘乙烯基)环丙基]苯
• 英文名称: (2-(2,2-diiodovinyl)cyclopropyl)benzene
• 英文别名: [2-(2,2-Diiodoethenyl)cyclopropyl]benzene；[2-(2,2-diiodoethenyl)cyclopropyl]benzene
• CAS: 823180-02-5
• 化学式: C₁₁H₁₀I₂
• 分子量: 396.009
• InChiKey: UVLZPIWZKWBWLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2,2-二碘乙烯基)环丙基]苯 在 diethyl 4-(hydrazinosulfonyl)benzyl phosphonate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以75%的产率得到[2-(2,2-二碘乙基)环丙基]苯
  参考文献：
  名称：

  高效的两步法合成以C-sp3为中心的双晶二碘化物。

  摘要：

  [反应：见正文]用重氮二烯前体4-（肼基磺酰基）-苄基膦酸二乙酯处理后，官能化链的三取代的正二碘代烯烃可有效地高产率还原为相应的端基二碘化碘。

  DOI：

  10.1021/ol047997l
• 作为产物：
  描述：

  (2-苯基环丙基)甲醇 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 碘 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [2-(2,2-二碘乙烯基)环丙基]苯
  参考文献：
  名称：

  高效的两步法合成以C-sp3为中心的双晶二碘化物。

  摘要：

  [反应：见正文]用重氮二烯前体4-（肼基磺酰基）-苄基膦酸二乙酯处理后，官能化链的三取代的正二碘代烯烃可有效地高产率还原为相应的端基二碘化碘。

  DOI：

  10.1021/ol047997l

文献信息

• Highly Efficient Two-Step Synthesis of C-sp³-Centered Geminal Diiodides
  作者：Jean-Manuel Cloarec、André B. Charette

  DOI：10.1021/ol047997l

  日期：2004.12.1

  [reaction: see text] Trisubstituted gem-diiodoalkenes of functionalized chains are efficiently reduced to the corresponding terminal geminal diiodides in high yields upon treatment with the diazene precursor, diethyl 4-(hydrazinosulfonyl)-benzyl phosphonate.

  [反应：见正文]用重氮二烯前体4-（肼基磺酰基）-苄基膦酸二乙酯处理后，官能化链的三取代的正二碘代烯烃可有效地高产率还原为相应的端基二碘化碘。