N-methyl-N-(4-phenoxybenzenesulfonyl)glycine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(4-phenoxybenzenesulfonyl)glycine
• 英文别名: 2-[methyl-(4-phenoxyphenyl)sulfonylamino]acetic acid
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅S
• 分子量: 321.3
• InChiKey: RLKGYJGPSAVZSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(4-phenoxybenzenesulfonyl)glycine 、 (+/-)-2-[2-(1-benzyloxymethylquinazolin-2,4-dione-3-yl)ethyl]-N-methyl-N-(4-phenoxybenzenesulfonyl)glycine 在 氢氧化钯 (±)-2-[2-(1-benzyloxymethylquinazolin-2,4-dione-3-yl)ethyl) 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford (±)-2-[2-(1-hydroxymethylquinazolin-2,4-dione-3-yl)ethyl]-N-methyl-N-(4-phenoxybenzenesulfonyl)glycine (1.62 g) as a colorless amorphous solid的产率得到(+/-)-2-[2-(1-hydroxymethylquinazolin-2,4-dione-3-yl)ethyl]-N-methyl-N-(4-phenoxybenzenesulfonyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives

  摘要：

  化合物的公式（I）或其药理学上可接受的盐，酯或其他衍生物：其中，R1为H或NHOH，R2为H，可选择性地取代的烷基，环烷基或群体-AR6，A为可选择性地由O，-S（O）m-或-N（R9）中断的烷基，R6为群体（II），（III），（IV），X为O，S，-N（R10）-，-C（R11）（R12）-，Y为O，CO，-S（O）n-，-N（R10）-，-C（R11）（R12）-，R7和R8中的每一个为H，烷基，COOH，可选择性取代的烷基等，R9，R10，R11和R12中的每一个为H，烷基等，m和n中的每一个为0到2，R3为H，可选择性取代的烷基，可选择性取代的环烷基，可选择性取代的烯基，可选择性取代的炔基，R4为可选择性取代的（杂）芳基，R5为可选择性取代的烷基，可选择性取代的（杂）芳基。这些化合物具有基质金属蛋白酶-13抑制活性和去糖基酶抑制活性。

  公开号：

  US06673804B1