[2-(2-呋喃基)苯基]甲醇 | 139697-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-(2-呋喃基)苯基]甲醇
• 英文名称: 2-(α-furyl)benzyl alcohol
• 英文别名: 2-(2-furanyl)benzenemethanol；[2-(2-Furyl)phenyl]methanol；[2-(furan-2-yl)phenyl]methanol
• CAS: 139697-88-4
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• mdl: MFCD06203101
• 分子量: 174.199
• InChiKey: NBLMKRIYULDNBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72 °C
• 沸点：
  323.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-呋喃基)苯基]甲醇 、 异氰酸甲酯 在 三甲胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-methylcarbamate of 2-(α-furyl)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Conformational study of anticholinesterase carbamates in the furylbenzene series by1H and13C NMR spectroscopy

  摘要：

  AbstractThe structural analysis of carbamates derived from 2‐(α‐furyl)benzaldoximes and 2‐(α‐furyl)benzyl alcohols was carried out by 1H and 13C NMR spectroscopy. The conjugative and steric effects of alkyl substituents introduced on the benzene rings were found to modify the relative orientation of the aromatic and furan rings. The existence of a close relationship between the stereochemistry of the studied compounds and their anticholinesterase activity has been proposed.

  DOI：

  10.1002/mrc.1270180104
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromophenyl)methyl di-2-furanylphosphinate 在 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 以44%的产率得到[2-(2-呋喃基)苯基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Biaryls by Intramolecular Radical Transfer in Phosphinates

  摘要：

  Phosphinates 20a-35a give biaryls 20b-35b on heating with stannanes in the presence of AIBN. The process involves a radical ipso substitution on the migrating aryl ring.

  DOI：

  10.1021/jo010371d

文献信息

• Synthesis of Substituted Biarylmethanol via Ferrocenyloxime Palladacycles Catalyzed Suzuki Reaction of Chlorophenylmethanol in Water
  作者：Hong-Mei Li、Ai-Qing Feng、Xin-Hua Lou

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.8.2551

  日期：2014.8.20

  4-(hydroxymethyl)phenylboronic acid for the synthesis of substituted biarylmethanols in water. However, substrates are limited to the aryl bromides and activated aryl chlorides. To date, there is no report that investigates the Suzuki reaction of chlorophenylmethanol in water. As a continuation of our interest in the synthesis of biarylmethanols, we have prepared a new phosphine adduct of palladacycle 2 from the

  醇作为用于制备许多药物产品和精细化学品的廉价且容易获得的有机材料非常重要。此外，在 CC (N) 键形成反应中，醇作为亲电子试剂而不是卤代烷特别有吸引力，因为该过程仅产生水作为副产物。尽管存在许多合成路线，但涉及联芳基甲醇的报道有限。钯催化的 Suzuki 反应是构建联芳基化合物的一种极其有效的方法。在各种 Pd 催化剂中，钯环是偶联反应最活跃的催化剂之一。从经济和环境的角度来看，在该反应中使用容易获得的芳基氯化物和使用水作为溶剂具有许多优点。然而，有一些报道表明，钯环催化了有限的芳基氯化物在水中的 Suzuki 反应。据我们所知，关于有机溶剂中 4-氯苯基甲醇的 Suzuki 仅报道了两个报道。最近，我们开发了一种阳离子环钯化二茂铁基嘧啶催化芳基卤化物和 4-(羟甲基)苯基硼酸的 Suzuki 反应，用于在水中合成取代的联芳基甲醇。然而，底物仅限于芳基溴化物和活化的芳基氯化物。迄今为止，
• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE ALCOHOL
  申请人：Wadamoto Manabu

  公开号：US20120088938A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Disclosed is a method for producing an optically active alcohol including reacting a titanium compound, an aromatic magnesium compound and a carbonyl compound in the presence of an optically active biphenol compound having a predetermined structure and an ether compound having a predetermined structure.

  公开了一种制备光学活性醇的方法，包括在具有预定结构的光学活性联苯酚化合物和具有预定结构的醚化合物的存在下，反应钛化合物、芳香基镁化合物和羰基化合物。
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE ALCOHOL
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP2412694A1

  公开（公告）日：2012-02-01

  Disclosed is a method for producing an optically active alcohol including reacting a titanium compound, an aromatic magnesium compound and a carbonyl compound in the presence of an optically active biphenol compound having a predetermined structure and an ether compound having a predetermined structure.

  公开了一种生产光学活性醇的方法，包括在具有预定结构的光学活性双酚化合物和具有预定结构的醚化合物存在下，使钛化合物、芳香族镁化合物和羰基化合物发生反应。
• [EN] BORIC ACID DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ACIDE BORIQUE<br/>[ZH] 硼酸衍生物
  申请人：SHOUYAO HOLDINGS BEIJING CO LTD

  公开号：WO2021143924A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  式(I)所示的硼酸衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体，包含这些化合物的药物组合物，以及此类化合物在治疗跟lmp7相关的疾病中的用途。
• A palladium mediated spiroketal synthesis
  作者：David A. Elsley、Donald MacLeod、John A. Miller、Peter Quayle、Gareth M. Davies

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74144-x

  日期：1992.1

  The synthesis of a variety of spiroketal-containing systems is outlined, utilising a palladium catalysed coupling reaction in the pivotal carbon-carbon bond forming step.