5-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7(1H)-one
• 英文别名: 5-(4-Fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol；5-(4-fluorophenyl)-1H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
• 化学式: C₁₁H₇FN₄O
• 分子量: 230.201
• InChiKey: JHQUANHDLFPUMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-4-methoxy-1,1,1-trichloro-3-buten-2-one 、 3-氨基-1,2,4-三氮唑 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到5-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  β-烷氧基乙烯基三氯甲基酮的合成多功能性可用于获得[1,2,4] Triazolo [1,5-a]嘧啶

  摘要：

  摘要 4-烷氧基-4-烷基/芳基-1,1,1-三氯烷基-3-en-2-ones（烯酮）的合成多功能性，可合成[1,2,4]三唑[1,5- a ]据报道，通过简单地控制反应介质，可以保持或从产物中除去三氯甲基的嘧啶。这些烯酮在酸性条件下与3-氨基-1 H -1,2,4-三唑反应，仅提供7-（三氯甲基）-[1,2,4]三唑[1,5- a ]嘧啶，而在碱性条件下条件[1,2,4] triazolo [1,5- a ]嘧啶-5/7 （1 H在消除三氯甲基的情况下获得-。在碱性条件下进行的反应的区域选择性受到起始烯酮中存在的取代基的高度影响。使用这两种方法合成了21个示例，收率高达86％。 4-烷氧基-4-烷基/芳基-1,1,1-三氯烷基-3-en-2-ones（烯酮）的合成多功能性，可合成[1,2,4]三唑[1,5- a ]据报道，通过简单地控制反应介质，可以保持或从产物中除去三氯甲基的嘧啶。这些烯酮在酸性条件下与3-氨基-1

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610191

文献信息

• [EN] KDM5 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KDM5
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018071283A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention provides a compound of Formula (I) (represented as tautomers Ia and Ib) or the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are KDM5 inhibitors.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)（表示为互变异构体Ia和Ib），或其药用可接受盐，这些化合物是KDM5抑制剂。
• KDM5 inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10975084B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present invention provides a compound of Formula (I) (represented as tautomers Ia and Ib) or the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are KDM5 inhibitors.

  本发明提供了一种式（I）化合物（以同系物 Ia 和 Ib 表示）或其药学上可接受的盐，它们是 KDM5 抑制剂。