(S)-(4-bromophenyl)(4'-chlorophenyl)methanol | 1220104-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(4-bromophenyl)(4'-chlorophenyl)methanol
• 英文别名: (S)-(4-bromophenyl)-(4-chlorophenyl)methanol
• CAS: 1220104-46-0
• 化学式: C₁₃H₁₀BrClO
• 分子量: 297.579
• InChiKey: LJKBUKUTDSVGIX-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯硼酸 、 对溴苯甲醛 在 diethylzinc 、 (1R,2S)-2-benzylaminocyclohexyl(diphenyl)methanol 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 (R)-(4-bromophenyl)(4'-chlorophenyl)methanol 、 (S)-(4-bromophenyl)(4'-chlorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Chirality control in the enantioselective arylation of aromatic aldehydes catalyzed by cis-(1R,2S)-2-benzamidocyclohexanecarboxylic acid derived 1,3-aminoalcohols

  摘要：

  A series of chiral 1,3-aminoalcohols derived from cis-(1R,2S)-2-benzamidocyclohexanecarboxylic acid were synthesized and applied to the enantioselective arylation of aromatic aldehydes The reactions exhibited good yields (up to 90%) and moderate to high enantioselectivities (up to 99%) Not only the enantioselectivity but also the stereochemistry of the product were controlled by the substituent effect of the chiral ligands. (c) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.01.003