[2-(2-甲基丙基)苯基]三氟甲磺酸酯 | 675855-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-(2-甲基丙基)苯基]三氟甲磺酸酯
• 英文名称: 2-(2-methylpropyl)phenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: Methanesulfonic acid, trifluoro-, 2-(2-methylpropyl)phenyl ester；[2-(2-methylpropyl)phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 675855-59-1
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃O₃S
• 分子量: 282.284
• InChiKey: RVUQGBXAESRIRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-85 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己基溴化镁 、 [2-(2-甲基丙基)苯基]三氟甲磺酸酯 在 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到1-hexyl-2-(2'-methyl)propylbenzene
  参考文献：
  名称：

  烷氧基取代的苄基甲基醚的还原锂化以及与交叉偶联反应的连接

  摘要：

  将2-和4-乙氧基甲氧基苄基甲基醚用作合成1,2-或1,4-二芳基取代的苯的有用的起始原料。所提出的反应顺序涉及苄基烷基醚的还原锂化与芳族三氟甲磺酸酯的金属催化的交叉偶联反应之间的联系。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.11.085
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲氧基甲基)苯酚 在 吡啶 、 盐酸 、 萘 、 lithium 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.7h， 生成 [2-(2-甲基丙基)苯基]三氟甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  烷氧基取代的苄基甲基醚的还原锂化以及与交叉偶联反应的连接

  摘要：

  将2-和4-乙氧基甲氧基苄基甲基醚用作合成1,2-或1,4-二芳基取代的苯的有用的起始原料。所提出的反应顺序涉及苄基烷基醚的还原锂化与芳族三氟甲磺酸酯的金属催化的交叉偶联反应之间的联系。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.11.085

文献信息

• EP1594512A4
  申请人：——

  公开号：EP1594512A4

  公开（公告）日：2007-07-11
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTION
  申请人：Kemia, INC.

  公开号：EP1594512A2

  公开（公告）日：2005-11-16
• Compounds for the treatment of HIV infection
  申请人：Kemia, Inc.

  公开号：US20040248850A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention is related to compounds, their intermediates, processes for their preparation and use, and pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in therapy, and in particular for the treatment of viral infection, particularly HIV infection.
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTION<br/>[FR] COMPOSES DESTINES AU TRAITEMENT D'UNE INFECTION VIRALE
  申请人：KEMIA INC

  公开号：WO2004071426A2

  公开（公告）日：2004-08-26

  The present invention is related to compounds, their intermediates, processes for their preparation and use, and pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in therapy, and in particular for the treatment of viral infection, particularly HIV infection.