trans-4-n-pentylphenylcyclohexane | 114797-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-4-n-pentylphenylcyclohexane
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-4-pentylbenzene
• CAS: 114797-61-4
• 化学式: C₁₇H₂₆
• 分子量: 230.393
• InChiKey: QMFOORXVNWPTRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-phenylcyclohexane-1-carboxylate 在 盐酸 、 正丁基锂 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 生成 trans-4-n-pentylphenylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of trans-4-alkyl-cyanoarylcyclohexanes

  摘要：

  通过从式为Ar-[Ar].sub.n -Ar-4-COOH的芳基羧酸中首先转化出相应的环己-2,5-二烯-4-羧酸的顺反异构体混合物，然后用较低的醇酯化所得顺反异构体混合物，进一步加氢得到相应的环己烷-4-羧酸酯的顺反异构体，将混合物中的顺式异构体异构为反式异构体，从而产生含有基本无顺式异构体的反式异构体的混合物，立体选择性地皂化反式异构体，使所得羧酸的羧基上生长所需长度的碳链，还原其羰基，并在末端芳基基团中引入氰基，制备出具有向列相液晶性质的Trans-4-烷基-氰基芳基环己烷。

  公开号：

  US04229367A1

文献信息

• Preparation of trans-4-alkyl-cyanoarylcyclohexanes
  申请人：Siegfried Aktiengesellschaft

  公开号：US04229367A1

  公开（公告）日：1980-10-21

  Trans-4-alkyl-cyanoarylcyclohexanes are prepared in a stereoselective manner from arylcarboxylic acids of the formula Ar-[Ar].sub.n -Ar-4-COOH, Ar being aryl and n being 0 to 2, by first converting such a carboxylic acid to a mixture of the cis and trans isomers of the corresponding cyclohexa-2,5-diene-4-carboxylic acid, esterifying the resulting isomer mixture with a lower alkanol and further hydrogenating the resulting esters/isomers to produce the cis and trans isomers of the corresponding cyclohexane-4-carboxylic acid esters, isomerizing the cis isomers in the mixture to the trans isomer thereby producing a mixture containing the trans isomer substantially free from cis isomer, stereospecifically saponifying the trans isomer, growing a carbon chain of desired length on the carboxyl group of the resulting carboxylic acid, reducing the carbonyl group thereof, and introducing a cyano group into the terminal aryl group. The resulting product is useful as a nematic liquid crystal.

  通过从式为Ar-[Ar].sub.n -Ar-4-COOH的芳基羧酸中首先转化出相应的环己-2,5-二烯-4-羧酸的顺反异构体混合物，然后用较低的醇酯化所得顺反异构体混合物，进一步加氢得到相应的环己烷-4-羧酸酯的顺反异构体，将混合物中的顺式异构体异构为反式异构体，从而产生含有基本无顺式异构体的反式异构体的混合物，立体选择性地皂化反式异构体，使所得羧酸的羧基上生长所需长度的碳链，还原其羰基，并在末端芳基基团中引入氰基，制备出具有向列相液晶性质的Trans-4-烷基-氰基芳基环己烷。