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2,2-di(N-piperidino)indane-1,3-dione | 102008-57-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2-di(N-piperidino)indane-1,3-dione
英文别名
2,2-dipiperidino-indane-1,3-dione;2,2-Dipiperidino-indan-1,3-dion;2,2-Di(piperidin-1-yl)indene-1,3-dione
2,2-di(N-piperidino)indane-1,3-dione化学式
CAS
102008-57-1
化学式
C19H24N2O2
mdl
——
分子量
312.412
InChiKey
HFZXFYHPUJDMEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-甲基马来酰亚胺2,2-di(N-piperidino)indane-1,3-dione甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 N-<3-(2',5'-dioxo-1'-methyl-pyrrolidinyl)>piperidine 、 、 Wgzwukkdluczfo-mjbxvcdlsa-
    参考文献:
    名称:
    X = Y-ZH化合物为潜在的1,3-偶极子。第28部分,第1,2部分中的亚胺离子路线为偶氮甲亚胺。胺与双功能酮的反应的背景和反应。
    摘要:
    靛红,茚三酮和啶醌与伯胺和仲胺的反应引起中间体偶氮甲亚胺基立体定向形成,该中间体可通过环加成而被捕集到丙烯酸甲酯或N-甲基马来酰亚胺中。丙烯酸甲酯的环加成物的区域化学反应受前沿轨道和空间相互作用的控制,在所研究的实例中,后者占主导地位。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96013-2
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下, 生成 2,2-di(N-piperidino)indane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Investment-Cash Flow Sensitivities Are Not Valid Measures of Financing Constraints
    摘要:
    Kaplan 和 Zingales 的研究提供了理论论据和经验证据,表明投资-现金流敏感性并不是融资约束的良好指标。Fazzari、Hubbard 和 Petersen [本刊] 对这些发现提出了批评。在本说明中,我们将解释 Fazzari 等人的批评是如何支持了 Kaplan 和 Zingales 早期研究的观点,或者是如何不正确的。最后,我们将讨论一些悬而未决的问题。
    DOI:
    10.1162/003355300554782
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文献信息

  • 158. The reaction of ninhydrin with cyclic α-imino-acids
    作者:A. W. Johnson、D. J. McCaldin
    DOI:10.1039/jr9580000817
    日期:——
  • X=Y-ZH compounds as potential 1,3-Dipoles. Part 281,2 the iminium ion route to azomethine ylides. background and reaction of amines with bifunctional ketones.
    作者:Harriet Ardill、M.J.R. Dorrity、Ronald Grigg、Mooi-Sin Leon-Ling、J.F. Malone、Visuvanathar Sridharan、Sunit Thianpatanagul.
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96013-2
    日期:1990.1
    The reaction of isatin, ninhydrin and acenaphthenequinone with primary and secondary amines gives rise to stereospecific formation of intermediate azomethine ylides which can be trapped by cycloaddition to methyl acrylate or N-methylmaleimide. The regiochemistry of the cycloadditions to methyl acrylate is controlled by both frontier orbital and steric interactions with the latter dominating in the
    靛红,茚三酮和啶醌与伯胺和仲胺的反应引起中间体偶氮甲亚胺基立体定向形成,该中间体可通过环加成而被捕集到丙烯酸甲酯或N-甲基马来酰亚胺中。丙烯酸甲酯的环加成物的区域化学反应受前沿轨道和空间相互作用的控制,在所研究的实例中,后者占主导地位。
  • Investment-Cash Flow Sensitivities Are Not Valid Measures of Financing Constraints
    作者:S. N. Kaplan、L. Zingales
    DOI:10.1162/003355300554782
    日期:2000.5.1
    Work by Kaplan and Zingales provides both theoretical arguments and empirical evidence that investment-cash flow sensitivities are not good indicators of financing constraints. Fazzari, Hubbard, and Petersen [this Journal] criticize those findings. In this note we explain how the Fazzari et al. criticisms are either very supportive of the claims in earlier work by Kaplan and Zingales or incorrect. We conclude with a discussion of unanswered questions.
    Kaplan 和 Zingales 的研究提供了理论论据和经验证据,表明投资-现金流敏感性并不是融资约束的良好指标。Fazzari、Hubbard 和 Petersen [本刊] 对这些发现提出了批评。在本说明中,我们将解释 Fazzari 等人的批评是如何支持了 Kaplan 和 Zingales 早期研究的观点,或者是如何不正确的。最后,我们将讨论一些悬而未决的问题。
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