4,4,4-trifluorobutane-1-thiol | 170655-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 4,4,4-trifluorobutane-1-thiol
• 英文别名: 4,4,4-trifluorobutanethiol
• CAS: 170655-60-4
• 化学式: C₄H₇F₃S
• 分子量: 144.161
• InChiKey: WBIVIQOXZMOCPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-trifluorobutane-1-thiol 、 1-{[4-(4-bromophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)thien-2-yl]carbonyl}-4-phenylpiperidine-4-carboxamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 sodium hydride 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-{[5-(2,4-Dichlorophenyl)-4-{4-[(4,4,4-trifluorobutyl)thio]phenyl}thien-2-yl]carbonyl}-4-phenylpiperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中：R1和R2与它们连接的氮原子一起构成一个饱和的杂环基团，含有4到7个原子，最好是取代的；两个取代基R3和R6中的一个是一个Y-A-R9基团；Y是氧原子或-S(O)n′-或-OSO2基团；A是未取代的（C1-C4）烷基基团；R9是-OR19，-CH3，-NR19R20，-CONR19R20，-NR15COR19，-S(O)nR21或-NR13SO2R21基团；-R10是氢原子或（C1-C4）烷基基团。本发明还涉及制备方法和化合物（I）的治疗用途。

  公开号：

  US20110183960A1

文献信息

• [EN] 2-PHENOXY-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PHÉNOXY-PYRIMIDINE EN TANT QUE COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021028316A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention relates to compounds of Formula (I), wherein A, R1, R2 n and p are as defined herein. The invention further relates to herbicidal compositions which comprise a compound of Formula (I) and to the use of compounds of Formula (I) for controlling weeds, in particular in crops of useful plants.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中A，R1，R2，n和p如本文所定义。该发明还涉及包括式（I）化合物的除草剂组合物，以及利用式（I）化合物控制杂草，特别是在有用植物作物中的用途。
• THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Barth Francis

  公开号：US20110183960A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The subject matter of the invention is compounds corresponding to formula (I), in which: R 1 and R 2 , together with the nitrogen atom to which they are attached, constitute a saturated heterocyclic radical containing from 4 to 7 atoms, which is preferably substituted; one of the two substituents R 3 and R 6 is a group Y-A-R 9 ; Y is an oxygen atom or an —S(O) n′ —, or —OSO 2 group; A is an unsubstituted (C 1 -C 4 ) alkylene group; R 9 is an —OR 19 , —CH 3 , —NR 19 R 20 , —CONR 19 R 20 , —NR 15 COR 19 , —S(O) n R 21 , or —NR 13 SO 2 R 21 group; —R 10 is a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 ) alkyl group. The present invention also relates to the methods of preparation and the therapeutic uses of the compounds of formula (I).

  本发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中：R1和R2与它们连接的氮原子一起构成一个饱和的杂环基团，含有4到7个原子，最好是取代的；两个取代基R3和R6中的一个是一个Y-A-R9基团；Y是氧原子或-S(O)n′-或-OSO2基团；A是未取代的（C1-C4）烷基基团；R9是-OR19，-CH3，-NR19R20，-CONR19R20，-NR15COR19，-S(O)nR21或-NR13SO2R21基团；-R10是氢原子或（C1-C4）烷基基团。本发明还涉及制备方法和化合物（I）的治疗用途。