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(3-Aminophenyl)(2-methoxyphenyl)methanone | 62261-54-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-Aminophenyl)(2-methoxyphenyl)methanone
英文别名
(3-aminophenyl)-(2-methoxyphenyl)methanone
(3-Aminophenyl)(2-methoxyphenyl)methanone化学式
CAS
62261-54-5
化学式
C14H13NO2
mdl
——
分子量
227.26
InChiKey
JZCVHCMUESPWFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-chloroformyl-3-(pyridin-3-yl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole hydrochloride(3-Aminophenyl)(2-methoxyphenyl)methanone三乙胺乙腈二氯甲烷sodium hydroxidemagnesium sulfate甲烷 、 crude product 、 乙腈乙醚氢氧化钾 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 4.0~100.0 ℃ 、359.97 kPa 条件下, 反应 23.25h, 以N-[3-(2-methoxybenzoyl)phenyl]-3-(3-pyridyl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-7-carboxamide (4.1 g) in the form of white crystals, m.p. 184° C., is thereby obtained的产率得到N-[3-(2-methoxybenzoyl)phenyl]-3-(3-pyridyl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-7-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    1H,3H-pyrrol[1,2-c]thiazole derivatives and pharmaceutical compositions
    摘要:
    通式为I的化合物;##STR1## 其中R是氢或卤素或烷基,烷氧基,烷硫基,三氟甲基,氨基,烷基氨基,二烷基氨基,羟基,氰基,羧基,烷基磺酰基,烷基磺酰基,磺酰胺基,烷基磺酰胺基,二烷基磺酰胺基,氨基甲酰基,烷基氨甲酰基,二烷基氨甲酰基,苯基氨甲酰基,二苯基氨甲酰基,吡啶基氨甲酰基,二吡啶基氨甲酰基,苄基,烷基羰基,苯甲酰基,烷氧羰酰基,苯氧羰酰基,烷基羰酰氧基,苯甲酰氧基,烷基羰基氨基,苯甲酰胺基,苯基,苯氧基或苯硫基,X是氧或硫或亚胺基,烷基亚胺基,苯基亚胺基,苄基亚胺基,磺酰基,磺酰基,羰基,羰基亚甲基,羰基乙烯基或乙烯基羰基基团,或X表示价键或含有1到4个碳原子的直链烷基基团,Ar是苯基,萘基,吡啶基,喹啉基,异喹啉基,噻吩基,苯并噻吩基,噻吩[3,2-b]噻吩-2-基或噻吩[2,3-b]噻吩-2-基团,其中Ar基团可能是未取代或取代一个或多个卤素或烷基,烷氧基,烷硫基,三氟甲基,氨基,烷基氨基,二烷基氨基,羟基,氰基,羧基,烷基磺酰基,烷基磺酰基,磺酰胺基,烷基磺酰胺基,二烷基磺酰胺基,氨基甲酰基,烷基氨甲酰基,二烷基氨甲酰基,苯基氨甲酰基,二苯基氨甲酰基,吡啶基氨甲酰基,二吡啶基氨甲酰基,苄基,烷基羰基,苯甲酰基,烷氧羰酰基,苯氧羰酰基,烷基羰酰氧基,苯甲酰氧基,烷基羰基氨基,苯甲酰胺基或苯基氨基基团;每个烷基含有1到4个直链或支链碳原子;该化合物以分离的对映异构体形式或其混合物或其药学上可接受的盐形式在PAF-acether可能直接或间接涉及的所有病理情况的治疗中有用。
    公开号:
    US04783472A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-[3-(2-methoxybenzoyl)phenyl]-3-(3-pyridyl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-7-carboxamide 、 、 2-methoxy-3'-nitrobenzophenone 、 、 、 sodium hydroxide二氯甲烷magnesium sulfate甲烷 作用下, 以 dihydrate 、 乙醇 为溶剂, 10.0~80.0 ℃ 、355.5 kPa 条件下, 反应 21.08h, 以3'- Amino-2-methoxybenzophenone (3.4 g) in the form of greenish yellow crystals, m.p. 81° C., is thereby obtained的产率得到(3-Aminophenyl)(2-methoxyphenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    1H,3H-pyrrol[1,2-c]thiazole derivatives and pharmaceutical compositions
    摘要:
    通式为I的化合物;##STR1## 其中R是氢或卤素或烷基,烷氧基,烷硫基,三氟甲基,氨基,烷基氨基,二烷基氨基,羟基,氰基,羧基,烷基磺酰基,烷基磺酰基,磺酰胺基,烷基磺酰胺基,二烷基磺酰胺基,氨基甲酰基,烷基氨甲酰基,二烷基氨甲酰基,苯基氨甲酰基,二苯基氨甲酰基,吡啶基氨甲酰基,二吡啶基氨甲酰基,苄基,烷基羰基,苯甲酰基,烷氧羰酰基,苯氧羰酰基,烷基羰酰氧基,苯甲酰氧基,烷基羰基氨基,苯甲酰胺基,苯基,苯氧基或苯硫基,X是氧或硫或亚胺基,烷基亚胺基,苯基亚胺基,苄基亚胺基,磺酰基,磺酰基,羰基,羰基亚甲基,羰基乙烯基或乙烯基羰基基团,或X表示价键或含有1到4个碳原子的直链烷基基团,Ar是苯基,萘基,吡啶基,喹啉基,异喹啉基,噻吩基,苯并噻吩基,噻吩[3,2-b]噻吩-2-基或噻吩[2,3-b]噻吩-2-基团,其中Ar基团可能是未取代或取代一个或多个卤素或烷基,烷氧基,烷硫基,三氟甲基,氨基,烷基氨基,二烷基氨基,羟基,氰基,羧基,烷基磺酰基,烷基磺酰基,磺酰胺基,烷基磺酰胺基,二烷基磺酰胺基,氨基甲酰基,烷基氨甲酰基,二烷基氨甲酰基,苯基氨甲酰基,二苯基氨甲酰基,吡啶基氨甲酰基,二吡啶基氨甲酰基,苄基,烷基羰基,苯甲酰基,烷氧羰酰基,苯氧羰酰基,烷基羰酰氧基,苯甲酰氧基,烷基羰基氨基,苯甲酰胺基或苯基氨基基团;每个烷基含有1到4个直链或支链碳原子;该化合物以分离的对映异构体形式或其混合物或其药学上可接受的盐形式在PAF-acether可能直接或间接涉及的所有病理情况的治疗中有用。
    公开号:
    US04783472A1
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文献信息

  • US4783472A
    申请人:——
    公开号:US4783472A
    公开(公告)日:1988-11-08
  • 1H,3H-pyrrol[1,2-c]thiazole derivatives and pharmaceutical compositions
    申请人:Rhone-Poulenc Sante
    公开号:US04783472A1
    公开(公告)日:1988-11-08
    A compound of the general formula I; ##STR1## in which R is hydrogen or a halogen or an alkyl, alkyloxy, alkylthio, trifluoromethyl, amino, alkylamino, dialkylamino, hydroxy, cyano, carboxy, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, sulphamido, alkylsulphamido, dialkylsulphamido, carbamoyl, alkylcarbamoyl, dialkylcarbamoyl, phenylcarbamoyl, diphenylcarbamoyl, pyridylcarbamoyl, dipyridylcarbamoyl, benzyl, alkylcarbonyl, benzoyl, alkyloxycarbonyl, phenoxycarbonyl, alkylcarbonyloxy, benzoyloxy, alkylcarbonylamino, benzamido, phenyl, phenoxy or phenylthio group, X is oxygen or sulphur or an imino, alkylimino, phenylimino, benzylimino, sulphinyl, sulphonyl, carbonyl, carbonylmethylene, methylenecarbonyl, carbonylvinylene or vinylenecarbonyl group, or X represents a valency bond or a straight-chain alkylene group containing 1 to 4 carbon atoms and Ar is a phenyl, naphthyl, pyridyl, quinolinyl, isoquinolinyl, thienyl, benzothienyl, thieno[3,2-b]thien-2-yl or thieno[2,3-b]thien-2-yl group, it being possible for the group Ar to be unsubstituted or substituted with one or more halogen or alkyl, alkyloxy, alkylthio, trifluoromethyl, amino, alkylamino, dialkylamino, hydroxy, cyano, carboxy, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, sulphamido, alkylsulphamido, dialkylsulphamido, carbamoyl, alkylcarbamoyl, dialkylcarbamoyl, phenylcarbamoyl, diphenylcarbamoyl, pyridylcarbamoyl, dipyridylcarbamoyl, benzyl, alkylcarbonyl, benzoyl, alkyloxycarbonyl, phenoxycarbonyl, alkylcarbonyloxy, benzoyloxy, alkylcarbonylamino or benzamido group; each alkyl moiety containing 1 to 4 straight- or branched-chain carbon atoms; the compound being in separate enantiomeric form or mixtures thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful in the treatment of all the pathological conditions in which PAF-acether may be directly or indirectly implicated.
    通式为I的化合物;##STR1## 其中R是氢或卤素或烷基,烷氧基,烷硫基,三氟甲基,氨基,烷基氨基,二烷基氨基,羟基,氰基,羧基,烷基磺酰基,烷基磺酰基,磺酰胺基,烷基磺酰胺基,二烷基磺酰胺基,氨基甲酰基,烷基氨甲酰基,二烷基氨甲酰基,苯基氨甲酰基,二苯基氨甲酰基,吡啶基氨甲酰基,二吡啶基氨甲酰基,苄基,烷基羰基,苯甲酰基,烷氧羰酰基,苯氧羰酰基,烷基羰酰氧基,苯甲酰氧基,烷基羰基氨基,苯甲酰胺基,苯基,苯氧基或苯硫基,X是氧或硫或亚胺基,烷基亚胺基,苯基亚胺基,苄基亚胺基,磺酰基,磺酰基,羰基,羰基亚甲基,羰基乙烯基或乙烯基羰基基团,或X表示价键或含有1到4个碳原子的直链烷基基团,Ar是苯基,萘基,吡啶基,喹啉基,异喹啉基,噻吩基,苯并噻吩基,噻吩[3,2-b]噻吩-2-基或噻吩[2,3-b]噻吩-2-基团,其中Ar基团可能是未取代或取代一个或多个卤素或烷基,烷氧基,烷硫基,三氟甲基,氨基,烷基氨基,二烷基氨基,羟基,氰基,羧基,烷基磺酰基,烷基磺酰基,磺酰胺基,烷基磺酰胺基,二烷基磺酰胺基,氨基甲酰基,烷基氨甲酰基,二烷基氨甲酰基,苯基氨甲酰基,二苯基氨甲酰基,吡啶基氨甲酰基,二吡啶基氨甲酰基,苄基,烷基羰基,苯甲酰基,烷氧羰酰基,苯氧羰酰基,烷基羰酰氧基,苯甲酰氧基,烷基羰基氨基,苯甲酰胺基或苯基氨基基团;每个烷基含有1到4个直链或支链碳原子;该化合物以分离的对映异构体形式或其混合物或其药学上可接受的盐形式在PAF-acether可能直接或间接涉及的所有病理情况的治疗中有用。
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