trans-Non-2-en-4-ol-acetat | 817-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-Non-2-en-4-ol-acetat
• 英文别名: 4-Acetoxy-2-nonene；[(E)-non-2-en-4-yl] acetate
• CAS: 817-03-8
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: WMFDOJLPEUKEHZ-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-Non-2-en-4-ol-acetat 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 diethyl 2-acetyl-2-(4-acetoxy-2-nonen-1-yl)azelate
  参考文献：
  名称：

  DE2354085

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 11,12-Secoprostaglandins. 1. Acylhydroxyalkanoic acids and related compounds
  作者：John B. Bicking、Charles M. Robb、Robert L. Smith、Edward J. Cragoe、Frederick A. Kuehl、Lewis R. Mandel

  DOI：10.1021/jm00211a007

  日期：1977.1

  8-acetyl-12-hydroxyheptadecanoic acid) markedly stimulate cAMP formation at concentrations in the pharmacological range and show a significant affinity for the prostaglandin receptor. Conversely, these compounds are not substrates for prostaglandin 15-hydroxydehydrogenase which catalyzes a major reaction in the biological deactivation of the prostaglandins.

  描述了一系列酰基羟基链烷酸的合成，这些酰基羟基链烷酸体现了这类二十二碳五烯酸的结构修饰，它们通过切割环戊烷环在碳原子11和12之间的形式而正式衍生自天然物质。小鼠卵巢中的cAMP形成是（E）-前列腺素的特征性作用，以及它们与大鼠脂肪细胞前列腺素受体结合的能力。该系列中某些在结构上最类似于前列腺素的成员（例如8-乙酰基-12-羟基庚二酸）在药理学范围内的浓度下明显刺激cAMP的形成，并显示出对前列腺素受体的显着亲和力。反过来，
• US3989749A
  申请人：——

  公开号：US3989749A

  公开（公告）日：1976-11-02
• US3987091A
  申请人：——

  公开号：US3987091A

  公开（公告）日：1976-10-19
• US4018802A
  申请人：——

  公开号：US4018802A

  公开（公告）日：1977-04-19
• US4033996A
  申请人：——

  公开号：US4033996A

  公开（公告）日：1977-07-05