bis-(R,R)-[1-(4-methylphenyl)ethyl]amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-(R,R)-[1-(4-methylphenyl)ethyl]amine
• 英文别名: (1R)-1-(4-methylphenyl)-N-[(1R)-1-(4-methylphenyl)ethyl]ethanamine
• 化学式: C₁₈H₂₃N
• 分子量: 253.387
• InChiKey: VXZZXABOCMPDJV-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-imino-1-(p-methylphenyl)ethane 在 C₆₄H₂₉F₂₄NO₄S₂ 、 2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二叔丁酯 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到bis-(R,R)-[1-(4-methylphenyl)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  NH亚胺的催化不对称还原缩合：C2对称仲胺的合成

  摘要：

  开发了一种高度非对映选择性和对映选择性的布朗斯台德酸催化的NH亚胺的还原缩合反应。该反应由手性二磺酰亚胺（DSI）催化，使用Hantzsch酯作为氢源，并提供有用的C 2对称仲胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201608329

文献信息

• An Iridium Catalytic System Compatible with Inorganic and Organic Nitrogen Sources for Dual Asymmetric Reductive Amination Reactions
  作者：Zhaofeng Gao、Jingwen Liu、Haizhou Huang、Huiling Geng、Mingxin Chang

  DOI：10.1002/anie.202112671

  日期：2021.12.20

  Two successive asymmetric reductive aminations (ARAs) have been merged into one reaction system to generate enantiopure C2-symmetric secondary amines. The iridium-phosphoramidite complex successfully manages the dual ARAs by using two distinctly different types of amine sources: an inorganic ammonium salt and an organic primary amine.

  两个连续的不对称还原胺化 (ARA) 已合并到一个反应系统中，以生成对映纯的C 2对称仲胺。铱-亚磷酰胺复合物通过使用两种截然不同的胺源：无机铵盐和有机伯胺，成功地控制了双 ARA。