2-benzylsulfanyl-4-methyl-1,3-oxazole | 62124-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-benzylsulfanyl-4-methyl-1,3-oxazole
• 英文别名: 2-benzylsulfanyl-4-methyl-oxazole；2-(Benzylsulfanyl)-4-methyl-1,3-oxazole
• CAS: 62124-50-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NOS
• 分子量: 205.28
• InChiKey: ILHKKKZBJFJGHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-13-oxazoline-2-thione 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到2-benzylsulfanyl-4-methyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Aromatic or Chiral Heterocycle - Balance between 1,3-Oxazoline-2-thione and 1,3-Oxazolidine-2-thione

  摘要：

  根据所使用的条件和起始材料，选择性地制备了 1,3-恶唑啉-2-硫酮（OXT）和双-1,3-恶唑烷-2-硫酮（双-OZT），然后进行了一些 N 和 S 选择性反应。

  DOI：

  10.1055/s-2005-923583

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Oxazole-2(3H)-thione and 2-Alkylsulfanyl-1,3-oxazole Derivatives
  作者：Sandrina Silva、Filipa V. M. Silva、Jorge Justino、Amélia Pilar Rauter、Patrick Rollin、Arnaud Tatibouët

  DOI：10.3987/com-13-s(s)56

  日期：——

  The preparation of oxazole-2(3B)-thiones (OXTs) by condensation of thiocyanic acid on a-hydroxycarbonyl substrates has been revisited. Extension to more complex scaffolds afforded chiral OXTs, whereas carbohydrate-fused 2-alkylsulfanyl-1,3-oxazolines led to original hemiaminal structures. A survey of the reactivity of OXTs with various electrophiles showed S- or N-chemoselectivity based on HSAB parameters. Antimicrobial evaluation of selected synthesized compounds was carried out, from which the hemiaminal 15 emerged as a promising antifungal agent.
• US4143047A
  申请人：——

  公开号：US4143047A

  公开（公告）日：1979-03-06