2-(4-nitrophenyl)-pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one | 371944-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)-pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 4-(4-Nitrophenyl)-8-oxa-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-6-one；4-(4-nitrophenyl)-8-oxa-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-6-one
• CAS: 371944-22-8
• 化学式: C₁₅H₈N₄O₄
• 分子量: 308.253
• InChiKey: BRVNFAIQPOZNTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-nitrophenyl)-pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 6-Chloro-4-(4-nitrophenyl)-8-oxa-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene
  参考文献：
  名称：

  [EN] RING FUSED, UREIDOARYL- AND CARBAMOYLARYL-BRIDGED MORPHOLINO-PYRIMIDINE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES
  [FR] COMPOSÉS DE MORPHOLINO-PYRIMIDINE À PONT URÉIDOARYLE ET CARBAMOYLARYLE, À CYCLES CONDENSÉS, LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE MTOR ET DE KINASE PI3, ET LEURS SYNTHÈSES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的环融合、桥连的4-吗啉基嘧啶化合物及其环同系物的制备和使用方法。

  公开号：

  WO2010120987A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-nitrobenzamido)furo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-(4-nitrophenyl)-pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] RING FUSED, UREIDOARYL- AND CARBAMOYLARYL-BRIDGED MORPHOLINO-PYRIMIDINE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES
  [FR] COMPOSÉS DE MORPHOLINO-PYRIMIDINE À PONT URÉIDOARYLE ET CARBAMOYLARYLE, À CYCLES CONDENSÉS, LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE MTOR ET DE KINASE PI3, ET LEURS SYNTHÈSES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的环融合、桥连的4-吗啉基嘧啶化合物及其环同系物的制备和使用方法。

  公开号：

  WO2010120987A1

文献信息

• Fused heteroaryl derivatives
  申请人：Hayakawa Masahiko

  公开号：US20070037805A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention provides a pharmaceutical composition which is useful as a phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K) inhibitor and an antitumor agent, and it provides a novel bicyclic or tricyclic fused heteroaryl derivative or a salt thereof which possesses an excellent PI3K inhibiting activity and cancer cell growth inhibiting activity.
• FUSED HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：HAYAKAWA Masahiko

  公开号：US20100137584A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention provides a pharmaceutical composition which is useful as a phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K) inhibitor and an antitumor agent, and it provides a novel bicyclic or tricyclic fused heteroaryl derivative or a salt thereof which possesses an excellent PI3K inhibiting activity and cancer cell growth inhibiting activity.
• US7173029B2
  申请人：——

  公开号：US7173029B2

  公开（公告）日：2007-02-06
• US8067586B2
  申请人：——

  公开号：US8067586B2

  公开（公告）日：2011-11-29