[2-(4-溴-5-氟-2-硝基-苯基)-乙烯基]-二甲基-胺 | 1034894-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-(4-溴-5-氟-2-硝基-苯基)-乙烯基]-二甲基-胺
• 英文名称: [2-(4-bromo-5-fluoro-2-nitro-phenyl)-vinyl]-dimethyl-amine
• 英文别名: [2-(4-Bromo-5-fluoro-2-nitro-phenyl)-vinyl]-dimethyl-amine；2-(4-bromo-5-fluoro-2-nitrophenyl)-N,N-dimethylethenamine
• CAS: 1034894-73-9
• 化学式: C₁₀H₁₀BrFN₂O₂
• 分子量: 289.104
• InChiKey: GEJPXTHPYWEBPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.550±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-溴-5-氟-2-硝基-苯基)-乙烯基]-二甲基-胺 在 镍 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以61%的产率得到6-溴-5-氟吲哚
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles as alpha-1 agonists

  摘要：

  这项发明涉及α-1受体激动剂化合物，优选为α-1A/L受体激动剂，其由以下式I表示： 1 其中m，A，X，Y，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和R 5 如规范中所定义；或其各个异构体，消旋或非消旋异构体混合物，或其药用盐或溶剂化合物。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法和其制备方法。

  公开号：

  US20040224973A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 4-溴-5-氟-2-硝基甲苯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到[2-(4-溴-5-氟-2-硝基-苯基)-乙烯基]-二甲基-胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/77138

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzofuran-3-yl(indol-3-yl) Maleimides as Potent GSK3 Inhibitors
  申请人：KOZIKOWSKI Alan P.

  公开号：US20100004308A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Compounds of formula: and pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof, where variables are defined in the specification, useful generally as inhibitors of protein kinases and particularly useful for inhibition of GSK-3. Pharmaceutically compositions and medicaments containing a compound of the invention are provided. The invention provides methods of treatment of protein kinase-related disease, disorders or conditions. The invention provides methods of treatment of GSK-3-related diseases, disorders or conditions. More specifically, methods of treatment of bipolar disorder, including mania, schizophrenia, stroke, epilepsy, motor neuron disease, cranial or spinal trauma, neurodegenerative disorders, including multiple sclerosis (MS), Alzheimer's disease, Fragile X syndrome, autism, Huntington's disease, Parkinson's disease, amylotrophic lateral sclerosis (ALS), AIDS-associated dementia, diabetes, particularly type II diabetes, cardiomycete hypertrophy, reperfusion/ischemia, cancer, particularly colorectal cancer, pancreatic cancer, allergies and/or asthma and hair loss or baldness.

  该化合物的公式：以及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物，其中变量在说明书中定义，通常用作蛋白激酶抑制剂，特别是用于抑制GSK-3。提供了含有发明化合物的药学组合物和药物。本发明提供了治疗蛋白激酶相关疾病、紊乱或病况的方法。本发明提供了治疗GSK-3相关疾病、紊乱或病况的方法。更具体地，本发明提供了治疗双相情感障碍、包括躁狂、精神分裂症、中风、癫痫、运动神经元疾病、头部或脊柱创伤、神经退行性疾病、包括多发性硬化症（MS）、阿尔茨海默病、脆性X综合征、自闭症、亨廷顿病、帕金森病、肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）、艾滋病相关痴呆、糖尿病，特别是II型糖尿病、心肌肥厚、复灌/缺血、癌症，特别是结肠癌、胰腺癌、过敏和/或哮喘以及脱发或秃发的方法。
• Benzofuran-3-yl(indol-3-yl) maleimides as potent GSK3 inhibitors
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US08207216B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  Compounds of formula: and pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof, where variables are defined in the specification, useful generally as inhibitors of protein kinases and particularly useful for inhibition of GSK-3. Pharmaceutically compositions and medicaments containing a compound of the invention are provided. The invention provides methods of treatment of protein kinase-related disease, disorders or conditions. The invention provides methods of treatment of GSK-3-related diseases, disorders or conditions. More specifically, methods of treatment of bipolar disorder, including mania, schizophrenia, stroke, epilepsy, motor neuron disease, cranial or spinal trauma, neurodegenerative disorders, including multiple sclerosis (MS), Alzheimer's disease, Fragile X syndrome, autism, Huntington's disease, Parkinson's disease, amylotrophic lateral sclerosis (ALS), AIDS-associated dementia, diabetes, particularly type II diabetes, cardiomycete hypertrophy, reperfusion/ischemia, cancer, particularly colorectal cancer, pancreatic cancer, allergies and/or asthma and hair loss or baldness.

  此处提供的化合物公式为：和其药用可接受的盐、酯和溶剂化物，其中变量定义在说明书中，通常用作蛋白激酶抑制剂，特别适用于GSK-3的抑制。本发明提供了含有该化合物的药物组合物和药物。本发明提供了治疗蛋白激酶相关疾病、疾病或病况的方法。本发明提供了治疗GSK-3相关疾病、疾病或病况的方法。更具体地，包括躁狂症、精神分裂症、中风、癫痫、运动神经元疾病、头部或脊柱创伤、神经退行性疾病，包括多发性硬化症（MS）、阿尔茨海默病、脆性X综合症、自闭症、亨廷顿病、帕金森病、肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）、艾滋病相关痴呆、糖尿病，特别是2型糖尿病、心肌肥厚、再灌注/缺血、癌症，特别是结肠癌、胰腺癌、过敏和/或哮喘以及脱发或秃发的治疗方法。
• Method for detecting a gram-negative bacterial autoinducer molecule
  申请人：Dillon Michael Patrick

  公开号：US06979696B2

  公开（公告）日：2005-12-27

  This invention relates to compounds which are alpha-1 receptor agonists, preferably alpha-1A/L receptor agonists, and which are represented by Formula I: wherein m, A, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.

  本发明涉及一种α-1受体激动剂化合物，优选为α-1A/L受体激动剂，其由式I表示：其中m，A，X，Y，R1，R2，R3，R4和R5如规范中定义；或其各个异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及将其用作治疗剂的方法和制备方法。