[2-(4-甲氧基苯基)-5-氧环戊-1-烯]乙酸 | 53272-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: [2-(4-甲氧基苯基)-5-氧环戊-1-烯]乙酸
• 中文别名: [2-(4-甲氧基-苯基)-5-氧代-1-环戊烯]-乙酸
• 英文名称: [2-(4-methoxy-phenyl)-5-oxo-cyclopent-1-enyl]-acetic acid
• 英文别名: [2-(4-Methoxy-phenyl)-5-oxo-cyclopent-1-enyl]-essigsaeure；2-<4-Methoxy-phenyl>-5-oxo-cyclopent-1-enyl-essigsaeure；2-[2-(4-methoxyphenyl)-5-oxocyclopenten-1-yl]acetic acid
• CAS: 53272-88-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• mdl: MFCD03119613
• 分子量: 246.263
• InChiKey: XGKNYGMRWBZRGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-甲氧基苯基)-5-氧环戊-1-烯]乙酸 在 甲醇 、 Lindlar's catalyst 作用下， 生成 (+-)-[2t-(4-methoxy-phenyl)-5-oxo-cyclopent-r-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Grinenko; Maksimow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 528,530; engl. Ausg. S. 519

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 [2-(4-甲氧基苯基)-5-氧环戊-1-烯]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Grinenko; Maksimow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 528,530; engl. Ausg. S. 519

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Grinenko; Maksimow, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1957, vol. 112, p. 1059,1062
  作者：Grinenko、Maksimow

  DOI：——

  日期：——
• Some Aryl Substituted Cyclopentenones: A New Synthesis of the Cyclopentenophenanthrene Structure
  作者：D. L. Turner

  DOI：10.1021/ja01170a064

  日期：1949.2
• NASIPURI D.; KONAR S. K., J. INDIAN CHEM. SOC., 1978, 55, NO 6, 580-583
  作者：NASIPURI D.、 KONAR S. K.

  DOI：——

  日期：——
• 76. Experiments on the synthesis of substances related to the sterols. Part XXXIII. Hydrogenation of some cyclopentenonaphthalene derivatives
  作者：L. C. Bateman、Robert Robinson

  DOI：10.1039/jr9410000398

  日期：——
• Maksimow; Grinenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 532,535; engl. Ausg. S. 522, 524
  作者：Maksimow、Grinenko

  DOI：——

  日期：——