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4,5,6,7-tetrachloro-1,3-bis-(2-hydroxy-propyl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
4,5,6,7-tetrachloro-1,3-bis-(2-hydroxy-propyl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one | 56315-69-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5,6,7-tetrachloro-1,3-bis-(2-hydroxy-propyl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
英文别名
1,3-di-(2-hydroxy-n-propyl)-4,5,6,7-tetrachlorobenzimidazolone;4,5,6,7-Tetrachloro-1,3-bis(2-hydroxypropyl)benzimidazol-2-one
CAS
56315-69-6
化学式
C
13
H
14
Cl
4
N
2
O
3
mdl
——
分子量
388.078
InChiKey
RLOFMIQCRDRKMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
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辛醇/水分配系数(LogP):
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环数:
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sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
64
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,3-bis-(2-hydroxy-propyl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
52203-75-5
C
13
H
18
N
2
O
3
250.298
反应信息
作为产物:
描述:
1,3-bis-(2-hydroxy-propyl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
在
氯
作用下, 以
水
为溶剂, 生成
4,5,6,7-tetrachloro-1,3-bis-(2-hydroxy-propyl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
参考文献:
名称:
Halogen-substituted benzimidazolone compounds
摘要:
通过将N,N'-取代苯并咪唑酮与氯或溴反应,可以获得新的氯化和/或溴化N,N'-取代苯并咪唑酮。这些新的含氯和/或溴的苯并咪唑酮化合物适用于生产耐热、阻燃的聚合物。
公开号:
US03954790A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US3997510A
申请人:
——
公开号:
US3997510A
公开(公告)日:
1976-12-14
US3954790A
申请人:
——
公开号:
US3954790A
公开(公告)日:
1976-05-04
US3994865A
申请人:
——
公开号:
US3994865A
公开(公告)日:
1976-11-30
US3997511A
申请人:
——
公开号:
US3997511A
公开(公告)日:
1976-12-14
US4021506A
申请人:
——
公开号:
US4021506A
公开(公告)日:
1977-05-03
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